Detalles de la búsqueda
1.
AP1S1 missense mutations cause a congenital enteropathy via an epithelial barrier defect.
Hum Genet
; 139(10): 1247-1259, 2020 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32306098
2.
Molecular Heterogeneity in Cystic Fibrosis.
J Pediatr Genet
; 9(3): 171-176, 2020 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32714617
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