Detalles de la búsqueda
1.
MRAP deficiency impairs adrenal progenitor cell differentiation and gland zonation.
FASEB J
; : fj201701274RR, 2018 Jun 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29879378
2.
Ligand-specific conformational change of the G-protein-coupled receptor ALX/FPR2 determines proresolving functional responses.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 110(45): 18232-7, 2013 Nov 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24108355
3.
Mutations in MRAP, encoding a new interacting partner of the ACTH receptor, cause familial glucocorticoid deficiency type 2.
Nat Genet
; 37(2): 166-70, 2005 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15654338
4.
Familial glucocorticoid deficiency: a diagnostic challenge during acute illness.
Eur J Pediatr
; 172(10): 1407-10, 2013 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23708259
5.
MRAP and MRAP2 are bidirectional regulators of the melanocortin receptor family.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 106(15): 6146-51, 2009 Apr 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19329486
6.
Genetic Analysis of Pediatric Primary Adrenal Insufficiency of Unknown Etiology: 25 Years' Experience in the UK.
J Endocr Soc
; 5(8): bvab086, 2021 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34258490
7.
Phenotypic characteristics of familial glucocorticoid deficiency (FGD) type 1 and 2.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 72(5): 589-94, 2010 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19558534
8.
A novel liver specific isoform of the rat LAR transcript is expressed as a truncated isoform encoded from a 5'UTR located within intron 11.
BMC Mol Biol
; 10: 30, 2009 Apr 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19356234
9.
Accessory proteins are vital for the functional expression of certain G protein-coupled receptors.
Mol Cell Endocrinol
; 300(1-2): 17-24, 2009 Mar 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19000738
10.
Homozygous nonsense and frameshift mutations of the ACTH receptor in children with familial glucocorticoid deficiency (FGD) are not associated with long-term mineralocorticoid deficiency.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 71(2): 171-5, 2009 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19170705
11.
Epigenetic modification of the renin-angiotensin system in the fetal programming of hypertension.
Circ Res
; 100(4): 520-6, 2007 Mar 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17255528
12.
Phenotypic aspects of growth hormone- and IGF-I-resistant syndromes.
Endocr Dev
; 14: 143-50, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19293581
13.
Network of European studies of genes in growth (NESTEGG).
Horm Res
; 71 Suppl 2: 48-54, 2009 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19407497
14.
Stability and Turnover of the ACTH Receptor Complex.
Front Endocrinol (Lausanne)
; 10: 491, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31402897
15.
ACTH signalling and adrenal development: lessons from mouse models.
Endocr Connect
; 8(7): R122-R130, 2019 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31189126
16.
Mechanisms of adrenocorticotropin-induced activation of extracellularly regulated kinase 1/2 mitogen-activated protein kinase in the human H295R adrenal cell line.
Endocrinology
; 149(4): 1898-905, 2008 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18174287
17.
The melanocortin 2 receptor accessory protein exists as a homodimer and is essential for the function of the melanocortin 2 receptor in the mouse y1 cell line.
Endocrinology
; 149(4): 1935-41, 2008 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18162519
18.
A novel variant of familial glucocorticoid deficiency prevalent among the Irish Traveler population.
J Clin Endocrinol Metab
; 93(7): 2896-9, 2008 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18430777
19.
Interaction of the melanocortin 2 receptor with nucleoporin 50: evidence for a novel pathway between a G-protein-coupled receptor and the nucleus.
FASEB J
; 21(14): 4095-100, 2007 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17625072
20.
Adrenocorticotropin resistance syndromes.
Endocr Dev
; 13: 99-116, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18493136