Detalles de la búsqueda
1.
Large-scale genetic fine mapping and genotype-phenotype associations implicate polymorphism in the IL2RA region in type 1 diabetes.
Nat Genet
; 39(9): 1074-82, 2007 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17676041
2.
Robust associations of four new chromosome regions from genome-wide analyses of type 1 diabetes.
Nat Genet
; 39(7): 857-64, 2007 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17554260
3.
Genetically distinct subsets within ANCA-associated vasculitis.
N Engl J Med
; 367(3): 214-23, 2012 Jul 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22808956
4.
A genome-wide association study of nonsynonymous SNPs identifies a type 1 diabetes locus in the interferon-induced helicase (IFIH1) region.
Nat Genet
; 38(6): 617-9, 2006 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16699517
5.
Statistical colocalization of monocyte gene expression and genetic risk variants for type 1 diabetes.
Hum Mol Genet
; 21(12): 2815-24, 2012 Jun 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22403184
6.
Genome-wide association study of age-related macular degeneration identifies associated variants in the TNXB-FKBPL-NOTCH4 region of chromosome 6p21.3.
Hum Mol Genet
; 21(18): 4138-50, 2012 Sep 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22694956
7.
Population structure, differential bias and genomic control in a large-scale, case-control association study.
Nat Genet
; 37(11): 1243-6, 2005 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16228001
8.
Localization of type 1 diabetes susceptibility to the MHC class I genes HLA-B and HLA-A.
Nature
; 450(7171): 887-92, 2007 Dec 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18004301
9.
Genome-wide analysis of allelic expression imbalance in human primary cells by high-throughput transcriptome resequencing.
Hum Mol Genet
; 19(1): 122-34, 2010 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19825846
10.
Copy number, linkage disequilibrium and disease association in the FCGR locus.
Hum Mol Genet
; 19(16): 3282-94, 2010 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20508037
11.
Shared and distinct genetic variants in type 1 diabetes and celiac disease.
N Engl J Med
; 359(26): 2767-77, 2008 Dec 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19073967
12.
Complement C3 variant and the risk of age-related macular degeneration.
N Engl J Med
; 357(6): 553-61, 2007 Aug 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17634448
13.
Statistical independence of the colocalized association signals for type 1 diabetes and RPS26 gene expression on chromosome 12q13.
Biostatistics
; 10(2): 327-34, 2009 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19039033
14.
A method to address differential bias in genotyping in large-scale association studies.
PLoS Genet
; 3(5): e74, 2007 May 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17511519
15.
Validity of the family-based association test for copy number variant data in the case of non-linear intensity-genotype relationship.
Genet Epidemiol
; 36(8): 895-8, 2012 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22972682
16.
No evidence for association of OAS1 with type 1 diabetes in unaffected siblings or type 1 diabetic cases.
Diabetes
; 55(5): 1525-8, 2006 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16644715
17.
Prediction and interaction in complex disease genetics: experience in type 1 diabetes.
PLoS Genet
; 5(7): e1000540, 2009 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-19584936
18.
Genetic association studies.
Lancet
; 366(9491): 1121-31, 2005.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16182901
19.
Complement factor H variant Y402H is a major risk determinant for geographic atrophy and choroidal neovascularization in smokers and nonsmokers.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 47(2): 536-40, 2006 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16431947
20.
Replication of an association between the lymphoid tyrosine phosphatase locus (LYP/PTPN22) with type 1 diabetes, and evidence for its role as a general autoimmunity locus.
Diabetes
; 53(11): 3020-3, 2004 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-15504986