Detalles de la búsqueda
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Genetic and metabolic investigations for individuals with neurodevelopmental disorders: A survey of Canadian geneticists' practices.
Am J Med Genet A
; 185(6): 1757-1766, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33720531
2.
Neu-Laxova syndrome presenting prenatally with increased nuchal translucency and cystic hygroma: The utility of exome sequencing in deciphering the diagnosis.
Am J Med Genet A
; 179(5): 813-816, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30838783
3.
Genomic study of severe fetal anomalies and discovery of GREB1L mutations in renal agenesis.
Genet Med
; 20(7): 745-753, 2018 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29261186
4.
Group genetic counseling: An alternate service delivery model in a high risk prenatal screening population.
Prenat Diagn
; 37(11): 1112-1119, 2017 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28873215
5.
Noninvasive Prenatal Detection of Trisomy 21 by Targeted Semiconductor Sequencing: A Technical Feasibility Study.
Fetal Diagn Ther
; 42(4): 302-310, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28511174
6.
Lexigene®: An online medical genetics translation tool to facilitate communication.
J Genet Couns
; 28(3): 717-721, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30768812
7.
Internal ribosome entry site-mediated translation of Apaf-1, but not XIAP, is regulated during UV-induced cell death.
J Biol Chem
; 281(22): 15155-63, 2006 Jun 02.
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| MEDLINE | ID: mdl-16595687
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