Detalles de la búsqueda
1.
Familial 4.8 MB deletion on 18q23 associated with growth hormone insufficiency and phenotypic variability.
Am J Med Genet A
; 158A(3): 611-6, 2012 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22302430
2.
Subtelomeric MLPA: is it really useful in prenatal diagnosis?
Prenat Diagn
; 30(12-13): 1165-9, 2010 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20936637
3.
Prenatal diagnosis of two different unbalanced forms of an inherited (Y;12) translocation.
Am J Med Genet A
; 149A(12): 2820-3, 2009 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19921651
4.
MLPA: a prenatal diagnostic tool for the study of congenital heart defects?
Gene
; 500(1): 151-4, 2012 May 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22446045
5.
Prenatal cytogenetic diagnosis in Spain: analysis and evaluation of the results obtained from amniotic fluid samples during the last decade.
Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol
; 157(2): 156-60, 2011 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21492994
6.
Structural chromosome rearrangements in prenatal diagnosis: results from a Spanish database.
Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol
; 194: 252-4, 2015 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26227736
7.
Non-mosaic trisomy 20 of paternal origin in chorionic villus and amniotic fluid also detected in fetal blood and other tissues.
Eur J Med Genet
; 53(4): 197-200, 2010.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20350623
8.
Assessment of QF-PCR as the first approach in prenatal diagnosis.
J Mol Diagn
; 12(6): 828-34, 2010 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20889556
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