Detalles de la búsqueda
1.
Alternative core development around the tetracyclic indole class of HCV NS5A inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(20): 5132-5137, 2016 10 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27634194
2.
Aryl or heteroaryl substituted aminal derivatives of HCV NS5A inhibitor MK-8742.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(15): 3414-20, 2016 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27394665
3.
Matched and mixed cap derivatives in the tetracyclic indole class of HCV NS5A inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(16): 4106-11, 2016 08 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27423481
4.
Alkyl substituted aminal derivatives of HCV NS5A inhibitor MK-8742.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(15): 3800-5, 2016 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27282742
5.
Discovery of potent macrocyclic HCV NS5A inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(15): 3793-9, 2016 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27282743
6.
Substituted tetracyclic indole core derivatives of HCV NS5A inhibitor MK-8742.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(19): 4851-4856, 2016 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27568086
7.
Structure-activity relationships of proline modifications around the tetracyclic-indole class of NS5A inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(21): 5354-5360, 2016 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27680588
8.
Discovery of fused tricyclic core containing HCV NS5A inhibitors with pan-genotype activity.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(13): 3158-3162, 2016 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27180013
9.
Methyl-substitution of an iminohydantoin spiropiperidine ß-secretase (BACE-1) inhibitor has a profound effect on its potency.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(21): 4812-4819, 2015 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26195137
10.
Epsilon substituted lysinol derivatives as HIV-1 protease inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(14): 4065-8, 2010 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20547452
11.
Discovery of aminoheterocycles as a novel beta-secretase inhibitor class: pH dependence on binding activity part 1.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(11): 2977-80, 2009 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19409780
12.
PL-100, a novel HIV-1 protease inhibitor displaying a high genetic barrier to resistance: an in vitro selection study.
J Med Virol
; 80(12): 2053-63, 2008 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19040279
13.
Functional TASK-3-Like Channels in Mitochondria of Aldosterone-Producing Zona Glomerulosa Cells.
Hypertension
; 70(2): 347-356, 2017 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28630209
14.
Macrocyclic inhibitors of beta-secretase: functional activity in an animal model.
J Med Chem
; 49(21): 6147-50, 2006 Oct 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17034118
15.
Discovery of Chromane Containing Hepatitis C Virus (HCV) NS5A Inhibitors with Improved Potency against Resistance-Associated Variants.
J Med Chem
; 59(22): 10228-10243, 2016 11 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27792320
16.
Structure-based design of potent and selective cell-permeable inhibitors of human beta-secretase (BACE-1).
J Med Chem
; 47(26): 6447-50, 2004 Dec 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15588077
17.
Identification of a small molecule nonpeptide active site beta-secretase inhibitor that displays a nontraditional binding mode for aspartyl proteases.
J Med Chem
; 47(25): 6117-9, 2004 Dec 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15566281
18.
Metabolism-directed optimization of 3-aminopyrazinone acetamide thrombin inhibitors. Development of an orally bioavailable series containing P1 and P3 pyridines.
J Med Chem
; 46(4): 461-73, 2003 Feb 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12570369
19.
Discovery of MK-8742: an HCV NS5A inhibitor with broad genotype activity.
ChemMedChem
; 8(12): 1930-40, 2013 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24127258
20.
Discovery of a pharmacologically active antagonist of the two-pore-domain potassium channel K2P9.1 (TASK-3).
ChemMedChem
; 7(1): 123-33, 2012 Jan 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21916012