Detalles de la búsqueda
1.
CHCHD10 and SLP2 control the stability of the PHB complex: a key factor for motor neuron viability.
Brain
; 145(10): 3415-3430, 2022 10 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35656794
2.
Mitochondrial defect in muscle precedes neuromuscular junction degeneration and motor neuron death in CHCHD10S59L/+ mouse.
Acta Neuropathol
; 138(1): 123-145, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30874923
3.
Loss of MICOS complex integrity and mitochondrial damage, but not TDP-43 mitochondrial localisation, are likely associated with severity of CHCHD10-related diseases.
Neurobiol Dis
; 119: 159-171, 2018 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30092269
4.
Severe defect in mitochondrial complex I assembly with mitochondrial DNA deletions in ACAD9-deficient mild myopathy.
Muscle Nerve
; 55(6): 919-922, 2017 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27438479
5.
Coenzyme Q10 defects may be associated with a deficiency of Q10-independent mitochondrial respiratory chain complexes.
Biol Res
; 49: 4, 2016 Jan 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26742794
6.
A mitochondrial origin for frontotemporal dementia and amyotrophic lateral sclerosis through CHCHD10 involvement.
Brain
; 137(Pt 8): 2329-45, 2014 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24934289
7.
Reply: High prevalence of CHCHD10 mutations in patients with frontotemporal dementia from China.
Brain
; 139(Pt 4): e22, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26719380
8.
Reply: CHCHD10 mutations in Italian patients with sporadic amyotrophic lateral sclerosis.
Brain
; 138(Pt 8): e373, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25576309
9.
Reply: Is CHCHD10 Pro34Ser pathogenic for frontotemporal dementia and amyotrophic lateral sclerosis?
Brain
; 138(Pt 10): e386, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25953779
10.
Reply: A distinct clinical phenotype in a German kindred with motor neuron disease carrying a CHCHD10 mutation.
Brain
; 138(Pt 9): e377, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25681413
11.
Reply: Mutations in the CHCHD10 gene are a common cause of familial amyotrophic lateral sclerosis.
Brain
; 137(Pt 12): e312, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25261971
12.
Reply: Two novel mutations in conserved codons indicate that CHCHD10 is a gene associated with motor neuron disease.
Brain
; 137(Pt 12): e310, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25113788
13.
Reply: Are CHCHD10 mutations indeed associated with familial amyotrophic lateral sclerosis?
Brain
; 137(Pt 12): e314, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25348633
14.
Coenzyme Q10 defects may be associated with a deficiency of Q10-independent mitochondrial respiratory chain complexes
Biol. Res
; 49: 1-9, 2016. tab
Artículo
en Inglés
| LILACS | ID: lil-774431
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