Detalles de la búsqueda
1.
The detection of large deletions or duplications in genomic DNA.
Hum Mutat
; 20(5): 325-37, 2002 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12402329
2.
Is gene deletion in eukaryotes sequence-dependent? A study of nine deletion junctions and nineteen other deletion breakpoints in intron 7 of the human dystrophin gene.
Gene
; 222(1): 41-51, 1998 Nov 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9813236
3.
Pulsed field gel electrophoresis for detection of gene rearrangements in duchenne muscular dystrophy.
Methods Mol Med
; 5: 283-98, 1996.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21374525
4.
Mapping of X chromosome translocation breakpoints in females with Duchenne muscular dystrophy with respect to exons of the dystrophin gene.
Hum Genet
; 90(4): 407-12, 1992 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1483697
5.
Assignment of apolipoprotein H (APOH: beta-2-glycoprotein I) to human chromosome 17q23----qter; determination of the major expression site.
Cytogenet Cell Genet
; 60(1): 31-3, 1992.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1582254
6.
Molecular characterization of further dystrophin gene microsatellites.
Mol Cell Probes
; 9(5): 361-70, 1995 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8569778
7.
Meiotic investigations of aneuploidy in the human.
Basic Life Sci
; 36: 75-90, 1985.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2420321
8.
A dinucleotide repeat polymorphism at the DMD locus.
Nucleic Acids Res
; 19(5): 1159, 1991 Mar 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2020555
9.
Two RFLPs at the D12S51 locus.
Nucleic Acids Res
; 19(1): 194, 1991 Jan 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1672740
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