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1.
Evaluation of microRNA-10b prognostic significance in a prospective cohort of breast cancer patients.
Mol Cancer
; 13: 142, 2014 Jun 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24897960
2.
FOXP1 and TP63 involvement in the progression of myelodysplastic syndrome with 5q- and additional cytogenetic abnormalities.
BMC Cancer
; 14: 396, 2014 Jun 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24893616
3.
Design and experimental validation of OPERA_MET-A panel for deep methylation analysis by next generation sequencing.
Front Oncol
; 12: 968804, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36033501
4.
Small deletion at the 7q21.2 locus in a CCM family detected by real-time quantitative PCR.
J Biomed Biotechnol
; 20102010.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20798775
5.
Novel association of MEN1 gene mutations with parathyroid carcinoma.
Oncol Lett
; 14(1): 23-30, 2017 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28693130
6.
Stepwise analysis of MIR9 loci identifies miR-9-5p to be involved in Oestrogen regulated pathways in breast cancer patients.
Sci Rep
; 7: 45283, 2017 03 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28345661
7.
Competitive allele-specific TaqMan PCR (Cast-PCR) is a sensitive, specific and fast method for BRAF V600 mutation detection in Melanoma patients.
Sci Rep
; 5: 18592, 2015 Dec 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26690267
8.
Molecular dissection of the VHL gene in solitary capillary hemangioblastoma of the central nervous system.
J Neuropathol Exp Neurol
; 73(1): 50-8, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24335534
9.
A miRNA signature for defining aggressive phenotype and prognosis in gliomas.
PLoS One
; 9(10): e108950, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25279461
10.
VHL gene alterations in Italian patients with isolated renal cell carcinomas.
Int J Biol Markers
; 28(2): 208-15, 2013 Jun 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23558940
11.
20 novel point mutations and one large deletion in EXT1 and EXT2 genes: report of diagnostic screening in a large Italian cohort of patients affected by hereditary multiple exostosis.
Gene
; 515(2): 339-48, 2013 Feb 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23262345
12.
Aberrant Keap1 methylation in breast cancer and association with clinicopathological features.
Epigenetics
; 8(1): 105-12, 2013 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23249627
13.
Hypermethylated levels of E-cadherin promoter in Huh-7 cells expressing the HCV core protein.
Virus Res
; 160(1-2): 74-81, 2011 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21640770
14.
Regulation of KEAP1 expression by promoter methylation in malignant gliomas and association with patient's outcome.
Epigenetics
; 6(3): 317-25, 2011 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21173573
15.
Frequent epigenetics inactivation of KEAP1 gene in non-small cell lung cancer.
Epigenetics
; 6(6): 710-9, 2011 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21610322
16.
Identification of two novel mutations and of a novel critical region in the KRIT1 gene.
Neurogenetics
; 8(1): 29-37, 2007 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17043900
17.
A rare S33C mutation of CTNNB1 encoding ß-catenin in a parathyroid adenoma found in an Italian primary hyperparathyroid cohort.
Endocrine
; 41(1): 152-5, 2012 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22095489
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