Detalles de la búsqueda
1.
Meiotic recombination and spatial proximity in the etiology of the recurrent t(11;22).
Am J Hum Genet
; 79(3): 524-38, 2006 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16909390
2.
A de novo complex karyotype with two independent balanced translocations and a double inversion of chromosome 6 presenting with multiple congenital anomalies.
Am J Med Genet A
; 129A(2): 124-9, 2004 Aug 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15316975
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