Detalles de la búsqueda
1.
The AAA-ATPase ATAD1 and its partners promote degradation of desmin intermediate filaments in muscle.
EMBO Rep
; 23(12): e55175, 2022 12 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36278411
2.
The extracellular matrix protein agrin promotes heart regeneration in mice.
Nature
; 547(7662): 179-184, 2017 07 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28581497
3.
USP1 deubiquitinates Akt to inhibit PI3K-Akt-FoxO signaling in muscle during prolonged starvation.
EMBO Rep
; 21(4): e48791, 2020 04 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32133736
4.
A semiautomated measurement of muscle fiber size using the Imaris software.
Am J Physiol Cell Physiol
; 321(3): C615-C631, 2021 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34319828
5.
Profiling of the muscle-specific dystroglycan interactome reveals the role of Hippo signaling in muscular dystrophy and age-dependent muscle atrophy.
BMC Med
; 18(1): 8, 2020 01 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31959160
6.
Myofibril breakdown during atrophy is a delayed response requiring the transcription factor PAX4 and desmin depolymerization.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 114(8): E1375-E1384, 2017 02 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28096335
7.
Reply to Kissane and Eggington.
Am J Physiol Cell Physiol
; 321(6): C1084-C1085, 2021 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34874767
8.
Proteasome gene expression is controlled by the coordinated functions of multiple transcription factors.
bioRxiv
; 2023 May 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37205440
9.
New roles for desmin in the maintenance of muscle homeostasis.
FEBS J
; 289(10): 2755-2770, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33825342
10.
Breakdown of Filamentous Myofibrils by the UPS-Step by Step.
Biomolecules
; 11(1)2021 01 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33467597
11.
Role of calpains in promoting desmin filaments depolymerization and muscle atrophy.
Biochim Biophys Acta Mol Cell Res
; 1867(10): 118788, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32603758
12.
A signaling hub of insulin receptor, dystrophin glycoprotein complex and plakoglobin regulates muscle size.
Nat Commun
; 11(1): 1381, 2020 03 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32170063
13.
GSK3-ß promotes calpain-1-mediated desmin filament depolymerization and myofibril loss in atrophy.
J Cell Biol
; 217(10): 3698-3714, 2018 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30061109
14.
Non-canonical activation of DAPK2 by AMPK constitutes a new pathway linking metabolic stress to autophagy.
Nat Commun
; 9(1): 1759, 2018 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29717115
15.
JAK-STAT signaling involved in phorbol 12-myristate 13-acetate- and dimethyl sulfoxide-induced 2'-5' oligoadenylate synthetase expression in human HL-60 leukemia cells.
Leuk Res
; 29(8): 923-31, 2005 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15978943
16.
Muscle wasting in disease: molecular mechanisms and promising therapies.
Nat Rev Drug Discov
; 14(1): 58-74, 2015 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25549588
17.
VWA domain of S5a restricts the ability to bind ubiquitin and Ubl to the 26S proteasome.
Mol Biol Cell
; 25(25): 3988-98, 2014 Dec 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25318673
18.
Trim32 reduces PI3K-Akt-FoxO signaling in muscle atrophy by promoting plakoglobin-PI3K dissociation.
J Cell Biol
; 204(5): 747-58, 2014 Mar 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24567360
19.
Ubiquitylation by Trim32 causes coupled loss of desmin, Z-bands, and thin filaments in muscle atrophy.
J Cell Biol
; 198(4): 575-89, 2012 Aug 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22908310
20.
During muscle atrophy, thick, but not thin, filament components are degraded by MuRF1-dependent ubiquitylation.
J Cell Biol
; 185(6): 1083-95, 2009 Jun 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19506036