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1.
PHLPPing the Script: Emerging Roles of PHLPP Phosphatases in Cell Signaling.
Annu Rev Pharmacol Toxicol
; 61: 723-743, 2021 01 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32997603
2.
Pleckstrin homology domain leucine-rich repeat protein phosphatases set the amplitude of receptor tyrosine kinase output.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 111(38): E3957-65, 2014 Sep 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25201979
3.
Short stature, onychodysplasia, facial dysmorphism, and hypotrichosis syndrome is caused by a POC1A mutation.
Am J Hum Genet
; 91(2): 337-42, 2012 Aug 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22840363
4.
Identification and analysis of a novel dimerization domain shared by various members of c-Jun N-terminal kinase (JNK) scaffold proteins.
J Biol Chem
; 288(10): 7294-304, 2013 Mar 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23341463
5.
Infantile mitochondrial hepatopathy is a cardinal feature of MEGDEL syndrome (3-methylglutaconic aciduria type IV with sensorineural deafness, encephalopathy and Leigh-like syndrome) caused by novel mutations in SERAC1.
Am J Med Genet A
; 161A(9): 2204-15, 2013 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23918762
6.
Docking interactions of the JNK scaffold protein WDR62.
Biochem J
; 439(3): 381-90, 2011 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21749326
7.
PHLPP1 counter-regulates STAT1-mediated inflammatory signaling.
Elife
; 82019 08 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31408005
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