Detalles de la búsqueda
1.
The nucleoside analog clitocine is a potent and efficacious readthrough agent.
RNA
; 23(4): 567-577, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28096517
2.
PTC725, an NS4B-Targeting Compound, Inhibits a Hepatitis C Virus Genotype 3 Replicon, as Predicted by Genome Sequence Analysis and Determined Experimentally.
Antimicrob Agents Chemother
; 60(12): 7060-7066, 2016 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27620477
3.
Discovery of 2-(4-sulfonamidophenyl)-indole 3-carboxamides as potent and selective inhibitors with broad hepatitis C virus genotype activity targeting HCV NS4B.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(2): 594-601, 2016 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26652483
4.
6-(Azaindol-2-yl)pyridine-3-sulfonamides as potent and selective inhibitors targeting hepatitis C virus NS4B.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(4): 781-6, 2015 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25613678
5.
Identification of PTC725, an orally bioavailable small molecule that selectively targets the hepatitis C Virus NS4B protein.
Antimicrob Agents Chemother
; 57(7): 3250-61, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23629699
6.
Discovery of N-(4'-(indol-2-yl)phenyl)sulfonamides as novel inhibitors of HCV replication.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(13): 3942-6, 2013 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23683596
7.
Discovery of novel HCV inhibitors: synthesis and biological activity of 6-(indol-2-yl)pyridine-3-sulfonamides targeting hepatitis C virus NS4B.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(13): 3947-53, 2013 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23683597
8.
PTC124 targets genetic disorders caused by nonsense mutations.
Nature
; 447(7140): 87-91, 2007 May 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17450125
9.
High-throughput screening uncovers a compound that activates latent HIV-1 and acts cooperatively with a histone deacetylase (HDAC) inhibitor.
J Biol Chem
; 286(24): 21083-91, 2011 Jun 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21498519
10.
Emvododstat, a Potent Dihydroorotate Dehydrogenase Inhibitor, Is Effective in Preclinical Models of Acute Myeloid Leukemia.
Front Oncol
; 12: 832816, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35223511
11.
In vitro cytochrome P450- and transporter-mediated drug interaction potential of 6ß-hydroxy-21-desacetyl deflazacort-A major human metabolite of deflazacort.
Pharmacol Res Perspect
; 9(2): e00748, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33749127
12.
Ataluren metabolism: Ataluren-O-1ß-acyl glucuronide is a stable circulating metabolite in mouse, rat, dog and human.
Drug Metab Pharmacokinet
; 38: 100393, 2021 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33872944
13.
Pharmacokinetics and Safety of PTC596, a Novel Tubulin-Binding Agent, in Subjects With Advanced Solid Tumors.
Clin Pharmacol Drug Dev
; 10(8): 940-949, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33440067
14.
Preclinical and Early Clinical Development of PTC596, a Novel Small-Molecule Tubulin-Binding Agent.
Mol Cancer Ther
; 20(10): 1846-1857, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34315764
15.
Small molecule splicing modifiers with systemic HTT-lowering activity.
Nat Commun
; 12(1): 7299, 2021 12 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34911927
16.
The DHODH inhibitor PTC299 arrests SARS-CoV-2 replication and suppresses induction of inflammatory cytokines.
Virus Res
; 292: 198246, 2021 01 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33249060
17.
Metabolite V, an epoxide species is a minor circulating metabolite in humans following a single oral dose of deflazacort.
Pharmacol Res Perspect
; 8(6): e00677, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33090712
18.
In vitro metabolism, reaction phenotyping, enzyme kinetics, CYP inhibition and induction potential of ataluren.
Pharmacol Res Perspect
; 8(2): e00576, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32196986
19.
The DHODH Inhibitor PTC299 Arrests SARS-CoV-2 Replication and Suppresses Induction of Inflammatory Cytokines.
bioRxiv
; 2020 Aug 05.
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| MEDLINE | ID: mdl-32793904
20.
Targeting of Hematologic Malignancies with PTC299, A Novel Potent Inhibitor of Dihydroorotate Dehydrogenase with Favorable Pharmaceutical Properties.
Mol Cancer Ther
; 18(1): 3-16, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30352802