Detalles de la búsqueda
1.
Recurrent distal 7q11.23 deletion including HIP1 and YWHAG identified in patients with intellectual disabilities, epilepsy, and neurobehavioral problems.
Am J Hum Genet
; 87(6): 857-65, 2010 Dec 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21109226
2.
Glucose transporter-1 deficiency syndrome: the expanding clinical and genetic spectrum of a treatable disorder.
Brain
; 133(Pt 3): 655-70, 2010 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20129935
3.
Interstitial deletion of 6q25.2-q25.3: a novel microdeletion syndrome associated with microcephaly, developmental delay, dysmorphic features and hearing loss.
Eur J Hum Genet
; 17(5): 573-81, 2009 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19034313
Resultados
1 -
3
de 3
1
Próxima >
>>