Detalles de la búsqueda
1.
Delayed diagnosis of late-onset Pompe disease in patients with myopathies of unknown origin and/or hyperCKemia.
Mol Genet Metab
; 114(4): 580-3, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25752415
2.
Glycogen storage disease type II in Spanish patients: high frequency of c.1076-1G>C mutation.
Mol Genet Metab
; 92(1-2): 183-7, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17616415
3.
Informes asistenciales en genética molecular: contenido y nomenclatura de las mutaciones / Molecular genetic reports in clinical practice: Content and nomenclature of mutations
Med. clín (Ed. impr.)
; 136(8): 356-361, mar. 2011. ilus
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-87187
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