Detalles de la búsqueda
1.
Tool inhibitors and assays to interrogate the biology of the TRAF2 and NCK interacting kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 29(15): 1962-1967, 2019 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31153805
2.
High-throughput chemical screening for antivirulence developmental phenotypes in Trypanosoma brucei.
Eukaryot Cell
; 13(3): 412-26, 2014 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24442893
3.
Development of a Series of Pyrrolopyridone MAT2A Inhibitors.
J Med Chem
; 67(6): 4541-4559, 2024 Mar 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38466661
4.
Development of a 2,4-Diaminothiazole Series for the Treatment of Human African Trypanosomiasis Highlights the Importance of Static-Cidal Screening of Analogues.
J Med Chem
; 66(13): 8896-8916, 2023 07 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37343180
5.
Quinol derivatives as potential trypanocidal agents.
Bioorg Med Chem
; 20(4): 1607-15, 2012 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22264753
6.
Fragment-Based Design of a Potent MAT2a Inhibitor and in Vivo Evaluation in an MTAP Null Xenograft Model.
J Med Chem
; 64(10): 6814-6826, 2021 05 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33900758
7.
A Molecular Hybridization Approach for the Design of Potent, Highly Selective, and Brain-Penetrant N-Myristoyltransferase Inhibitors.
J Med Chem
; 61(18): 8374-8389, 2018 09 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30207721
8.
Development of Small-Molecule Trypanosoma brucei N-Myristoyltransferase Inhibitors: Discovery and Optimisation of a Novel Binding Mode.
ChemMedChem
; 10(11): 1821-36, 2015 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26395087
9.
Discovery of Indoline-2-carboxamide Derivatives as a New Class of Brain-Penetrant Inhibitors of Trypanosoma brucei.
J Med Chem
; 58(19): 7695-706, 2015 Oct 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26418485
10.
A novel allosteric inhibitor of the uridine diphosphate N-acetylglucosamine pyrophosphorylase from Trypanosoma brucei.
ACS Chem Biol
; 8(9): 1981-7, 2013 Sep 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23834437
11.
Design, synthesis and biological evaluation of novel inhibitors of Trypanosoma brucei pteridine reductase 1.
ChemMedChem
; 6(2): 302-8, 2011 Feb 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21275054
12.
Optimisation of the anti-Trypanosoma brucei activity of the opioid agonist U50488.
ChemMedChem
; 6(10): 1832-40, 2011 Oct 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21834094
13.
Identification of inhibitors of the Leishmania cdc2-related protein kinase CRK3.
ChemMedChem
; 6(12): 2214-24, 2011 Dec 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21913331
14.
HTS and hit finding in academia--from chemical genomics to drug discovery.
Drug Discov Today
; 14(23-24): 1150-8, 2009 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19793546
15.
One scaffold, three binding modes: novel and selective pteridine reductase 1 inhibitors derived from fragment hits discovered by virtual screening.
J Med Chem
; 52(14): 4454-65, 2009 Jul 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19527033
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