Detalles de la búsqueda
1.
Participation of Citizen Scientists in Clinical Research and Access to Research Ethics Consultation.
Am J Bioeth
; 17(4): 70-72, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28328379
2.
Down syndrome: national conference on patient registries, research databases, and biobanks.
Mol Genet Metab
; 104(1-2): 13-22, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21835664
3.
Future directions of the National Institutes of Health Science of Behavior Change Program.
Transl Behav Med
; 11(9): 1795-1801, 2021 09 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33837790
4.
The NIH Science of Behavior Change Program: Transforming the science through a focus on mechanisms of change.
Behav Res Ther
; 101: 3-11, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29110885
5.
Creating a global rare disease patient registry linked to a rare diseases biorepository database: Rare Disease-HUB (RD-HUB).
Contemp Clin Trials
; 31(5): 394-404, 2010 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20609392
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