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1.
Kernel-Based, Partial Least Squares Quantitative Structure-Retention Relationship Model for UPLC Retention Time Prediction: A Useful Tool for Metabolite Identification.
Anal Chem
; 88(19): 9510-9517, 2016 10 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27583774
2.
Discovery of 2-(3-Benzamidopropanamido)thiazole-5-carboxylate Inhibitors of the Kinesin HSET (KIFC1) and the Development of Cellular Target Engagement Probes.
J Med Chem
; 66(4): 2622-2645, 2023 02 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36749938
3.
Peripheral FAAH inhibition causes profound antinociception and protects against indomethacin-induced gastric lesions.
Pharmacol Res
; 65(5): 553-63, 2012 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22420940
4.
A novel α-isocyanoacetamide-based three-component reaction for the synthesis of dialkyl 2-acyl-5-aminofuran-3,4-dicarboxylates.
Org Biomol Chem
; 9(5): 1627-31, 2011 Mar 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21249262
5.
Binding to an Unusual Inactive Kinase Conformation by Highly Selective Inhibitors of Inositol-Requiring Enzyme 1α Kinase-Endoribonuclease.
J Med Chem
; 62(5): 2447-2465, 2019 03 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30779566
6.
Demonstrating In-Cell Target Engagement Using a Pirin Protein Degradation Probe (CCT367766).
J Med Chem
; 61(3): 918-933, 2018 02 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29240418
7.
O-(triazolyl)methyl carbamates as a novel and potent class of fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitors.
ChemMedChem
; 10(2): 380-95, 2015 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25338703
8.
Computer-aided identification, design and synthesis of a novel series of compounds with selective antiviral activity against chikungunya virus.
Antiviral Res
; 98(1): 12-8, 2013 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23380636
9.
Synthesis and structure-activity relationship studies of O-biphenyl-3-yl carbamates as peripherally restricted fatty acid amide hydrolase inhibitors.
J Med Chem
; 56(14): 5917-30, 2013 Jul 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23822179
10.
A novel potent nicotinamide phosphoribosyltransferase inhibitor synthesized via click chemistry.
J Med Chem
; 53(2): 616-23, 2010 Jan 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19961183
11.
SERCA-inhibiting activity of C-19 terpenolides from Thapsia garganica and their possible biogenesis.
J Nat Prod
; 68(8): 1213-7, 2005 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-16124763
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