Detalles de la búsqueda
1.
Roles of UGT, P450, and Gut Microbiota in the Metabolism of Epacadostat in Humans.
Drug Metab Dispos
; 44(10): 1668-74, 2016 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27457784
2.
Efficacy of the JAK2 inhibitor INCB16562 in a murine model of MPLW515L-induced thrombocytosis and myelofibrosis.
Blood
; 115(14): 2919-27, 2010 Apr 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20154217
3.
Selective inhibition of IDO1 effectively regulates mediators of antitumor immunity.
Blood
; 115(17): 3520-30, 2010 Apr 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20197554
4.
Synthesis and structure-activity relationships of pyrido[3,2-b]pyrazin-3(4H)-ones and pteridin-7(8H)-ones as corticotropin-releasing factor-1 receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(15): 4986-9, 2012 Aug 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22749422
5.
Synthesis and in vivo evaluation of cyclic diaminopropane BACE-1 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(22): 6909-15, 2011 Nov 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21974952
6.
INCB050465 (Parsaclisib), a Novel Next-Generation Inhibitor of Phosphoinositide 3-Kinase Delta (PI3Kδ).
ACS Med Chem Lett
; 10(11): 1554-1560, 2019 Nov 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31749910
7.
The Novel Bromodomain and Extraterminal Domain Inhibitor INCB054329 Induces Vulnerabilities in Myeloma Cells That Inform Rational Combination Strategies.
Clin Cancer Res
; 25(1): 300-311, 2019 01 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30206163
8.
Isothiazolidinone inhibitors of PTP1B containing imidazoles and imidazolines.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(1): 66-71, 2008 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18037290
9.
Dihydropyridopyrazinones and dihydropteridinones as corticotropin-releasing factor-1 receptor antagonists: structure-activity relationships and computational modeling.
J Med Chem
; 50(9): 2269-72, 2007 May 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17402721
10.
Asymmetric synthesis of the (S)-1,1-dioxido-isothiazolidin-3-one phosphotyrosine mimetic via reduction of a homochiral (R)-oxido-isothiazolidin-3-one.
Org Lett
; 9(7): 1279-82, 2007 Mar 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17338536
11.
Structure-based drug design of new leads for phosphatase research.
IDrugs
; 10(2): 112-5, 2007 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17285463
12.
INCB24360 (Epacadostat), a Highly Potent and Selective Indoleamine-2,3-dioxygenase 1 (IDO1) Inhibitor for Immuno-oncology.
ACS Med Chem Lett
; 8(5): 486-491, 2017 May 11.
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| MEDLINE | ID: mdl-28523098
13.
Potent benzimidazole sulfonamide protein tyrosine phosphatase 1B inhibitors containing the heterocyclic (S)-isothiazolidinone phosphotyrosine mimetic.
J Med Chem
; 49(13): 3774-89, 2006 Jun 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16789735
14.
Structure-based design and discovery of protein tyrosine phosphatase inhibitors incorporating novel isothiazolidinone heterocyclic phosphotyrosine mimetics.
J Med Chem
; 48(21): 6544-8, 2005 Oct 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16220970
15.
Concise approach to novel isothiazolidinone phosphotyrosine mimetics: microwave-assisted addition of bisulfite to activated olefins.
Org Lett
; 7(22): 5067-9, 2005 Oct 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16235959
16.
Synthesis, structure-activity relationships, and in vivo properties of 3,4-dihydro-1H-pyrido[2,3-b]pyrazin-2-ones as corticotropin-releasing factor-1 receptor antagonists.
J Med Chem
; 47(23): 5783-90, 2004 Nov 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15509177
17.
Parallel synthesis of potent, pyrazole-based inhibitors of Helicobacter pylori dihydroorotate dehydrogenase.
J Med Chem
; 45(21): 4669-78, 2002 Oct 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12361393
18.
Microwave-assisted synthesis of 2,4,5-triaryl-imidazole; a novel thermally induced N-hydroxyimidazole N-O bond cleavage.
Org Lett
; 6(14): 2473-5, 2004 Jul 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15228307
19.
A concise synthesis of silanediol-based transition-state isostere inhibitors of proteases.
Org Lett
; 4(16): 2683-5, 2002 Aug 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12153209
20.
INCB16562, a JAK1/2 selective inhibitor, is efficacious against multiple myeloma cells and reverses the protective effects of cytokine and stromal cell support.
Neoplasia
; 12(1): 28-38, 2010 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20072651