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1.
The SUV4-20 inhibitor A-196 verifies a role for epigenetics in genomic integrity.
Nat Chem Biol
; 13(3): 317-324, 2017 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28114273
2.
The EED protein-protein interaction inhibitor A-395 inactivates the PRC2 complex.
Nat Chem Biol
; 13(4): 389-395, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28135237
3.
A specific inhibitor of PfCDPK4 blocks malaria transmission: chemical-genetic validation.
J Infect Dis
; 209(2): 275-84, 2014 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24123773
4.
Erratum: The EED protein-protein interaction inhibitor A-395 inactivates the PRC2 complex.
Nat Chem Biol
; 13(8): 922, 2017 Jul 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28853738
5.
Development of Orally Efficacious Allosteric Inhibitors of TNFα via Fragment-Based Drug Design.
J Med Chem
; 64(1): 417-429, 2021 01 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33378180
6.
Quantitative, Real-Time Measurements of Intracellular Target Engagement Using Energy Transfer.
Methods Mol Biol
; 1888: 45-71, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30519940
7.
Emerging Approaches for the Identification of Protein Targets of Small Molecules - A Practitioners' Perspective.
J Med Chem
; 61(19): 8504-8535, 2018 10 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29718665
8.
An ultraefficient affinity-based high-throughout screening process: application to bacterial cell wall biosynthesis enzyme MurF.
J Biomol Screen
; 11(7): 743-54, 2006 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16973923
9.
Kinase drug discovery by affinity selection/mass spectrometry (ASMS): application to DNA damage checkpoint kinase Chk1.
J Biomol Screen
; 11(7): 755-64, 2006 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16956998
10.
Affinity-based screening techniques for enhancing lead discovery.
Curr Opin Drug Discov Devel
; 7(4): 411-6, 2004 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15338950
11.
NMR-driven discovery of benzoylanthranilic acid inhibitors of far upstream element binding protein binding to the human oncogene c-myc promoter.
J Med Chem
; 47(20): 4851-7, 2004 Sep 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15369388
12.
Potent and selective inhibitors of CDPK1 from T. gondii and C. parvum based on a 5-aminopyrazole-4-carboxamide scaffold.
ACS Med Chem Lett
; 5(1): 40-44, 2014 Jan 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24494061
13.
Development of a high-content screening assay panel to accelerate mechanism of action studies for oncology research.
J Biomol Screen
; 17(8): 1005-17, 2012 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22706350
14.
Discovery and characterization of non-ATP site inhibitors of the mitogen activated protein (MAP) kinases.
ACS Chem Biol
; 6(3): 234-44, 2011 Mar 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21090814
15.
Discovery of a novel small molecule binding site of human survivin.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(11): 3122-9, 2007 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17391963
16.
From bacterial genomes to novel antibacterial agents: discovery, characterization, and antibacterial activity of compounds that bind to HI0065 (YjeE) from Haemophilus influenzae.
Chem Biol Drug Des
; 69(6): 395-404, 2007 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17581233
17.
Development of sulfonamide compounds as potent methionine aminopeptidase type II inhibitors with antiproliferative properties.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(13): 3574-7, 2006 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16632353
18.
Discovery of novel inhibitors of Bcl-xL using multiple high-throughput screening platforms.
Anal Biochem
; 328(2): 131-8, 2004 May 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15113688
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