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1.
Discovery of 5-(arenethynyl) hetero-monocyclic derivatives as potent inhibitors of BCR-ABL including the T315I gatekeeper mutant.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(12): 3743-8, 2011 Jun 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21561767
2.
Fragment growing and linking lead to novel nanomolar lactate dehydrogenase inhibitors.
J Med Chem
; 56(3): 1023-40, 2013 Feb 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23302067
3.
Structural mechanism of the Pan-BCR-ABL inhibitor ponatinib (AP24534): lessons for overcoming kinase inhibitor resistance.
Chem Biol Drug Des
; 77(1): 1-11, 2011 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21118377
4.
Structural analysis of DFG-in and DFG-out dual Src-Abl inhibitors sharing a common vinyl purine template.
Chem Biol Drug Des
; 75(1): 18-28, 2010 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19895503
5.
Discovery of 3-[2-(imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)ethynyl]-4-methyl-N-{4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl}benzamide (AP24534), a potent, orally active pan-inhibitor of breakpoint cluster region-abelson (BCR-ABL) kinase including the T315I gatekeeper mutant.
J Med Chem
; 53(12): 4701-19, 2010 Jun 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20513156
6.
AP24534, a pan-BCR-ABL inhibitor for chronic myeloid leukemia, potently inhibits the T315I mutant and overcomes mutation-based resistance.
Cancer Cell
; 16(5): 401-12, 2009 Nov 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19878872
7.
Interfacial basic cluster in annexin V couples phospholipid binding and trimer formation on membrane surfaces.
J Biol Chem
; 278(4): 2437-43, 2003 Jan 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12401794
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