Detalles de la búsqueda
1.
Multiple sclerosis risk variants alter expression of co-stimulatory genes in B cells.
Brain
; 141(3): 786-796, 2018 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29361022
2.
Negligible impact of rare autoimmune-locus coding-region variants on missing heritability.
Nature
; 498(7453): 232-5, 2013 Jun 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23698362
3.
Reply: The etymology of 'neurology', redux: early use of the term by Jean Riolan the Younger (1610).
Brain
; 144(4): e39, 2021 05 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33837768
4.
Neuronal expression of pathological tau accelerates oligodendrocyte progenitor cell differentiation.
Glia
; 64(3): 457-71, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26576485
5.
No evidence for shared genetic basis of common variants in multiple sclerosis and amyotrophic lateral sclerosis.
Hum Mol Genet
; 23(7): 1916-22, 2014 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24234648
6.
Grey Matter Etymology and the neuron(e).
Brain
; 143(1): 374-379, 2020 01 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31844876
7.
Human autoimmunity after lymphocyte depletion is caused by homeostatic T-cell proliferation.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 110(50): 20200-5, 2013 Dec 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24282306
8.
Occasional essay: Multiple sclerosis in the digital age: 'seeing through a glass darkly'.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 91(10): 1017-1023, 2020 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32709701
9.
From the Archives Muscular atrophy, after measles, in three members of a family. By J.A. Ormerod, M.D. Brain (October) 1884; 7 (part XXVII): 334-342; with The peroneal type of progressive muscular atrophy. By Howard H. Tooth, M.A, M.D., M.R.C.P (H.K Lewis, London). 1886; pages 44: with Critical Digests. Recent observations on progressive muscular atrophy. By H. H. Tooth, M.D. Brain (July) 1887; 10 (part XXXVIII): 243-253; with The peroneal form or leg-type of progressive muscular atrophy. By B. Sachs, M.D. (New York). Professor of Mental and Nervous Diseases in the New York Polyclinic, Brain 1890; 12: 447-459.
Brain
; 142(8): 2538-2543, 2019 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31292617
10.
Confounding underlies the apparent month of birth effect in multiple sclerosis.
Ann Neurol
; 73(6): 714-20, 2013 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23744589
11.
No evidence of association between mutant alleles of the CYP27B1 gene and multiple sclerosis.
Ann Neurol
; 73(3): 430-2, 2013 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23444327
12.
Predicting autoimmunity after alemtuzumab treatment of multiple sclerosis.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 85(7): 795-8, 2014 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24368840
13.
14.
From the Archives.
Brain
; 141(4): 1229-1233, 2018 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29596664
15.
MANBA, CXCR5, SOX8, RPS6KB1 and ZBTB46 are genetic risk loci for multiple sclerosis.
Brain
; 136(Pt 6): 1778-82, 2013 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23739915
16.
Interrogating the complex role of chromosome 16p13.13 in multiple sclerosis susceptibility: independent genetic signals in the CIITA-CLEC16A-SOCS1 gene complex.
Hum Mol Genet
; 20(17): 3517-24, 2011 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21653641
17.
Magnetization transfer imaging in multiple sclerosis treated with alemtuzumab.
Mult Scler
; 19(2): 241-4, 2013 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22492133
18.
Progressive atrophy of the globus pallidus (primary atrophy of the pallidal system). A system disease of the paralysis agitans type, characterized by atrophy of the motor cells of the corpus striatum. A contribution to the function of the corpus striatum. By J. Ramsay Hunt MD, New York. Brain 1917; 40: 58-148.
Brain
; 140(6): 1808-1813, 2017 06 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28430875
19.
The evolution of consciousness. Together with a diagram illustrating certain homologies in the nervous system. By W.H.B. Stoddart MD MRCP. Brain 1903; 26: 432-439. With The structure of consciousness by Michael Polanyi. Brain 1965; 88: 799-810.
Brain
; 140(9): 2511-2515, 2017 09 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29050404
20.
CIITA variation in the presence of HLA-DRB1*1501 increases risk for multiple sclerosis.
Hum Mol Genet
; 19(11): 2331-40, 2010 Jun 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20211854