Detalles de la búsqueda
1.
Reduced Uptake of Family Screening in Genotype-Negative Versus Genotype-Positive Long QT Syndrome.
J Genet Couns
; 24(4): 558-64, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25273952
2.
End-recovery QTc: a useful metric for assessing genetic variants of unknown significance in long-QT syndrome.
J Cardiovasc Electrophysiol
; 23(6): 637-42, 2012 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22429796
3.
ALU transposition induces familial hypertrophic cardiomyopathy.
Mol Genet Genomic Med
; 8(1): e951, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31568709
4.
Pregnancy in Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia.
JACC Clin Electrophysiol
; 5(3): 387-394, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30898243
5.
Loss-of-Function KCNE2 Variants: True Monogenic Culprits of Long-QT Syndrome or Proarrhythmic Variants Requiring Secondary Provocation?
Circ Arrhythm Electrophysiol
; 10(8)2017 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28794082
6.
A detailed description and assessment of outcomes of patients with hospital recorded QTc prolongation.
Am J Cardiol
; 115(7): 907-11, 2015 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25665761
7.
Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy with recessive inheritance related to a new homozygous desmocollin-2 mutation.
Can J Cardiol
; 30(6): 696.e1-3, 2014 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24793512
8.
Early repolarization is associated with symptoms in patients with type 1 and type 2 long QT syndrome.
Heart Rhythm
; 11(9): 1632-8, 2014 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24861447
9.
A large familial pathogenic Plakophilin-2 gene (PKP2) deletion manifesting with sudden cardiac death and lone atrial fibrillation: Evidence for alternating atrial and ventricular phenotypes.
HeartRhythm Case Rep
; 4(10): 486-489, 2018 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30364518
10.
KCNJ2 variant of unknown significance reclassified as long QT syndrome causing ventricular fibrillation.
Can J Cardiol
; 27(6): 870.e11-3, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21875779
11.
The effects of prenatal group genetic counselling on knowledge, anxiety and decisional conflict: issues for nuchal translucency screening.
J Obstet Gynaecol
; 22(3): 246-55, 2002 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12521493
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