Detalles de la búsqueda
1.
Exploration of the P1 residue in 3CL protease inhibitors leading to the discovery of a 2-tetrahydrofuran P1 replacement.
Bioorg Med Chem
; 100: 117618, 2024 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38309201
2.
Long-Range Inhibitor-Induced Conformational Regulation of Human IRE1α Endoribonuclease Activity.
Mol Pharmacol
; 88(6): 1011-23, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26438213
3.
2,3,5-Trisubstituted pyridines as selective AKT inhibitors-Part I: Substitution at 2-position of the core pyridine for ROCK1 selectivity.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(2): 673-8, 2010 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20006497
4.
Discovery of 5-pyrrolopyridinyl-2-thiophenecarboxamides as potent AKT kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(8): 2244-8, 2009 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19285393
5.
Aminofurazans as potent inhibitors of AKT kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(5): 1508-11, 2009 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19179070
6.
Substituted benzothiadizine inhibitors of Hepatitis C virus polymerase.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(15): 4350-3, 2009 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19515564
7.
Anti-tumor Activity of the Type I PRMT Inhibitor, GSK3368715, Synergizes with PRMT5 Inhibition through MTAP Loss.
Cancer Cell
; 36(1): 100-114.e25, 2019 07 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31257072
8.
3-(1,1-dioxo-2H-(1,2,4)-benzothiadiazin-3-yl)-4-hydroxy-2(1H)-quinolinones, potent inhibitors of hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase.
J Med Chem
; 49(3): 971-83, 2006 Feb 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16451063
9.
A DNA Hypomethylation Signature Predicts Antitumor Activity of LSD1 Inhibitors in SCLC.
Cancer Cell
; 28(1): 57-69, 2015 Jul 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26175415
10.
Identification of 4-(2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-7-{[(3S)-3-piperidinylmethyl]oxy}-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl)-2-methyl-3-butyn-2-ol (GSK690693), a novel inhibitor of AKT kinase.
J Med Chem
; 51(18): 5663-79, 2008 Sep 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18800763
11.
Structural basis for Chk1 inhibition by UCN-01.
J Biol Chem
; 277(48): 46609-15, 2002 Nov 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12244092
12.
Identification of a series of tricyclic natural products as potent broad-spectrum inhibitors of metallo-beta-lactamases.
Antimicrob Agents Chemother
; 46(6): 1880-6, 2002 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12019104
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