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1.
DNAJB6, a Key Factor in Neuronal Sensitivity to Amyloidogenesis.
Mol Cell
; 78(2): 346-358.e9, 2020 04 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32268123
2.
ADAM10 hyperactivation acts on piccolo to deplete synaptic vesicle stores in Huntington's disease.
Hum Mol Genet
; 30(13): 1175-1187, 2021 06 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33601422
3.
SREBP2 gene therapy targeting striatal astrocytes ameliorates Huntington's disease phenotypes.
Brain
; 144(10): 3175-3190, 2021 11 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33974044
4.
Brain Regional Identity and Cell Type Specificity Landscape of Human Cortical Organoid Models.
Int J Mol Sci
; 23(21)2022 Oct 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36361956
5.
RUES2 hESCs exhibit MGE-biased neuronal differentiation and muHTT-dependent defective specification hinting at SP1.
Neurobiol Dis
; 146: 105140, 2020 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33065279
6.
Phosphorylation of huntingtin at residue T3 is decreased in Huntington's disease and modulates mutant huntingtin protein conformation.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 114(50): E10809-E10818, 2017 12 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29162692
7.
Epigenetic and transcriptional modulation of WDR5, a chromatin remodeling protein, in Huntington's disease human induced pluripotent stem cell (hiPSC) model.
Mol Cell Neurosci
; 82: 46-57, 2017 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28476540
8.
Repressor element-1 silencing transcription factor (REST) is present in human control and Huntington's disease neurones.
Neuropathol Appl Neurobiol
; 40(7): 899-910, 2014 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24634989
9.
Binding of the repressor complex REST-mSIN3b by small molecules restores neuronal gene transcription in Huntington's disease models.
J Neurochem
; 127(1): 22-35, 2013 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23800350
10.
Lack of huntingtin promotes neural stem cells differentiation into glial cells while neurons expressing huntingtin with expanded polyglutamine tracts undergo cell death.
Neurobiol Dis
; 50: 160-70, 2013 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23089356
11.
Differentiation of hPSCs to Study PRC2 Role in Cell-Fate Specification and Neurodevelopment.
Methods Mol Biol
; 2655: 211-220, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37212999
12.
hESC-derived striatal progenitors grafted into a Huntington's disease rat model support long-term functional motor recovery by differentiating, self-organizing and connecting into the lesioned striatum.
Stem Cell Res Ther
; 14(1): 189, 2023 07 28.
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| MEDLINE | ID: mdl-37507794
13.
NP03, a novel low-dose lithium formulation, is neuroprotective in the YAC128 mouse model of Huntington disease.
Neurobiol Dis
; 48(3): 282-9, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22796360
14.
In vitro-derived medium spiny neurons recapitulate human striatal development and complexity at single-cell resolution.
Cell Rep Methods
; 2(12): 100367, 2022 12 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36590694
15.
Rescue of gene expression by modified REST decoy oligonucleotides in a cellular model of Huntington's disease.
J Neurochem
; 116(3): 415-25, 2011 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21105876
16.
hiPSCs for predictive modelling of neurodegenerative diseases: dreaming the possible.
Nat Rev Neurol
; 17(6): 381-392, 2021 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33658662
17.
The enhancement of activity rescues the establishment of Mecp2 null neuronal phenotypes.
EMBO Mol Med
; 13(4): e12433, 2021 04 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33665914
18.
The coding and long noncoding single-cell atlas of the developing human fetal striatum.
Science
; 372(6542)2021 05 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33958447
19.
A CRISPR-strategy for the generation of a detectable fluorescent hESC reporter line (WAe009-A-37) for the subpallial determinant GSX2.
Stem Cell Res
; 49: 102016, 2020 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33039807
20.
Striatal infusion of cholesterol promotes dose-dependent behavioral benefits and exerts disease-modifying effects in Huntington's disease mice.
EMBO Mol Med
; 12(10): e12519, 2020 10 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32959531