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1.
Inhibition of Mas G-protein signaling improves coronary blood flow, reduces myocardial infarct size, and provides long-term cardioprotection.
Am J Physiol Heart Circ Physiol
; 302(1): H299-311, 2012 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22003054
2.
APD791, 3-methoxy-n-(3-(1-methyl-1h-pyrazol-5-yl)-4-(2-morpholinoethoxy)phenyl)benzamide, a novel 5-hydroxytryptamine 2A receptor antagonist: pharmacological profile, pharmacokinetics, platelet activity and vascular biology.
J Pharmacol Exp Ther
; 331(1): 96-103, 2009 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19628629
3.
5-N,N-Disubstituted 5-aminopyrazole-3-carboxylic acids are highly potent agonists of GPR109b.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(15): 4207-9, 2009 Aug 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-19524438
4.
Anti-thrombotic and vascular effects of AR246686, a novel 5-HT2A receptor antagonist.
Eur J Pharmacol
; 586(1-3): 234-43, 2008 May 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18358471
5.
Analogues of acifran: agonists of the high and low affinity niacin receptors, GPR109a and GPR109b.
J Med Chem
; 50(7): 1445-8, 2007 Apr 05.
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| MEDLINE | ID: mdl-17358052
6.
3-Nitro-4-amino benzoic acids and 6-amino nicotinic acids are highly selective agonists of GPR109b.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(23): 6619-22, 2007 Dec 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-17931863
7.
1-Alkyl-benzotriazole-5-carboxylic acids are highly selective agonists of the human orphan G-protein-coupled receptor GPR109b.
J Med Chem
; 49(4): 1227-30, 2006 Feb 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16480258
8.
Molecular docking and high-throughput screening for novel inhibitors of protein tyrosine phosphatase-1B.
J Med Chem
; 45(11): 2213-21, 2002 May 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12014959
9.
Discovery of a simple picomolar inhibitor of cholesteryl ester transfer protein.
J Med Chem
; 46(11): 2152-68, 2003 May 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12747787
10.
Chiral N,N-disubstituted trifluoro-3-amino-2-propanols are potent inhibitors of cholesteryl ester transfer protein.
J Med Chem
; 45(18): 3891-904, 2002 Aug 29.
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| MEDLINE | ID: mdl-12190312
11.
Niacin lipid efficacy is independent of both the niacin receptor GPR109A and free fatty acid suppression.
Sci Transl Med
; 4(148): 148ra115, 2012 Aug 22.
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| MEDLINE | ID: mdl-22914621
12.
(1aR,5aR)1a,3,5,5a-Tetrahydro-1H-2,3-diaza-cyclopropa[a]pentalene-4-carboxylic acid (MK-1903): a potent GPR109a agonist that lowers free fatty acids in humans.
J Med Chem
; 55(8): 3644-66, 2012 Apr 26.
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| MEDLINE | ID: mdl-22435740
13.
Discovery and structure-activity relationship of 3-methoxy-N-(3-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-4-(2-morpholinoethoxy)phenyl)benzamide (APD791): a highly selective 5-hydroxytryptamine2A receptor inverse agonist for the treatment of arterial thrombosis.
J Med Chem
; 53(11): 4412-21, 2010 Jun 10.
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| MEDLINE | ID: mdl-20455563
14.
Sequence polymorphisms provide a common consensus sequence for GPR41 and GPR42.
DNA Cell Biol
; 28(11): 555-60, 2009 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19630535
15.
The role of the GPR91 ligand succinate in hematopoiesis.
J Leukoc Biol
; 85(5): 837-43, 2009 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19204147
16.
Effects of a niacin receptor partial agonist, MK-0354, on plasma free fatty acids, lipids, and cutaneous flushing in humans.
J Clin Lipidol
; 2(5): 375-83, 2008 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21291763
17.
3-(1H-tetrazol-5-yl)-1,4,5,6-tetrahydro-cyclopentapyrazole (MK-0354): a partial agonist of the nicotinic acid receptor, G-protein coupled receptor 109a, with antilipolytic but no vasodilatory activity in mice.
J Med Chem
; 51(16): 5101-8, 2008 Aug 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18665582
18.
Fluorinated pyrazole acids are agonists of the high affinity niacin receptor GPR109a.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(20): 5620-3, 2007 Oct 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17804224
19.
Agonist lead identification for the high affinity niacin receptor GPR109a.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(17): 4914-9, 2007 Sep 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-17588745
20.
Nicotinic acid receptor agonists differentially activate downstream effectors.
J Biol Chem
; 282(25): 18028-18036, 2007 Jun 22.
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| MEDLINE | ID: mdl-17452318