Detalles de la búsqueda
1.
The human tRNA-guanine transglycosylase displays promiscuous nucleobase preference but strict tRNA specificity.
Nucleic Acids Res
; 49(9): 4877-4890, 2021 05 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34009357
2.
De-novo designed ß-lysine derivatives can both augment and diminish the proliferation rates of E. coli through the action of Elongation Factor P.
Bioorg Med Chem Lett
; 59: 128545, 2022 03 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35032607
3.
Catalytic, asymmetric azidations at carbonyls: achiral and meso-anhydride desymmetrisation affords enantioenriched γ-lactams.
Org Biomol Chem
; 20(32): 6384-6393, 2022 08 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35861618
4.
Correction: The kinetic resolution of oxazinones by alcoholysis: access to orthogonally protected ß-amino acids.
Org Biomol Chem
; 20(4): 906, 2022 Jan 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35022634
5.
The kinetic resolution of oxazinones by alcoholysis: access to orthogonally protected ß-amino acids.
Org Biomol Chem
; 19(34): 7348-7352, 2021 09 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34387643
6.
Enantioselective N-heterocyclic carbene-catalysed intermolecular crossed benzoin condensations: improved catalyst design and the role of in situ racemisation.
Org Biomol Chem
; 19(1): 248-258, 2021 01 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33289760
7.
Base-free enantioselective SN2 alkylation of 2-oxindoles via bifunctional phase-transfer catalysis.
Beilstein J Org Chem
; 17: 2287-2294, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34621391
8.
Divergent Synthesis of γ-Amino Acid and γ-Lactam Derivatives from meso-Glutaric Anhydrides.
Chemistry
; 26(59): 13378-13382, 2020 Oct 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32996163
9.
Highly Enantio- and Diastereoselective Catalytic Asymmetric Tamura Cycloaddition Reactions.
Chemistry
; 25(30): 7270-7274, 2019 May 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31050071
10.
Highly Enantioselective Catalytic Kinetic Resolution of α-Branched Aldehydes through Formal Cycloaddition with Homophthalic Anhydrides.
Chemistry
; 25(43): 10074-10079, 2019 Aug 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31173400
11.
Catalytic Asymmetric γ-Lactam Synthesis from Enolisable Anhydrides and Imines.
Chemistry
; 25(30): 7275-7279, 2019 May 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31050082
12.
In vivo modification of tRNA with an artificial nucleobase leads to full disease remission in an animal model of multiple sclerosis.
Nucleic Acids Res
; 45(4): 2029-2039, 2017 02 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28204548
13.
Enantioselective Alkylation of 2-Oxindoles Catalyzed by a Bifunctional Phase-Transfer Catalyst: Synthesis of (-)-Debromoflustramineâ B.
Chemistry
; 24(18): 4528-4531, 2018 Mar 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29513404
14.
Catalytic Asymmetric Cycloadditions between Aldehydes and Enolizable Anhydrides: cis-Selective Dihydroisocoumarin Formation.
J Org Chem
; 83(24): 15499-15511, 2018 12 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30461274
15.
Synthesis of α-alkylated γ-butyrolactones with concomitant anhydride kinetic resolution using a sulfamide-based catalyst.
Org Biomol Chem
; 16(41): 7574-7578, 2018 11 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30307019
16.
Highly chemoselective intermolecular cross-benzoin reactions using an ad hoc designed novel N-heterocyclic carbene catalyst.
Org Biomol Chem
; 16(5): 780-786, 2018 01 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29319099
17.
Catalytic asymmetric Tamura cycloadditions involving nitroalkenes.
Org Biomol Chem
; 15(6): 1463-1474, 2017 Feb 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28112763
18.
Catalytic formal cycloadditions between anhydrides and ketones: excellent enantio and diastereocontrol, controllable decarboxylation and the formation of adjacent quaternary stereocentres.
Org Biomol Chem
; 14(11): 3040-6, 2016 Mar 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26891029
19.
The first catalytic asymmetric cycloadditions of imines with an enolisable anhydride.
Org Biomol Chem
; 14(29): 6955-9, 2016 Aug 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27381361
20.
A practical aryl unit for azlactone dynamic kinetic resolution: orthogonally protected products and a ligation-inspired coupling process.
Angew Chem Int Ed Engl
; 54(3): 813-7, 2015 Jan 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25425156