Detalles de la búsqueda
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The odyssey of complex neurogenetic disorders: From undetermined to positive.
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33084218
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De novo mutations in epileptic encephalopathies.
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23934111
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The epilepsy phenome/genome project.
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| MEDLINE | ID: mdl-23818435
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SLC6A4 gene variants and temporal lobe epilepsy susceptibility: a meta-analysis.
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; 39(12): 10615-9, 2012 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-23065262
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Diagnosis of mitochondrial disorders applying massive pyrosequencing.
Mol Biol Rep
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22302390
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Barriers to generic antiseizure medication use: Results of a global survey by the International League Against Epilepsy Generic Substitution Task Force.
Epilepsia Open
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| MEDLINE | ID: mdl-35124903
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A familiar study on self-limited childhood epilepsy patients using hIPSC-derived neurons shows a bias towards immaturity at the morphological, electrophysiological and gene expression levels.
Stem Cell Res Ther
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| MEDLINE | ID: mdl-34823607
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Psychotic disorders in Argentine patients with refractory temporal lobe epilepsy: a case-control study.
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| MEDLINE | ID: mdl-19236954
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Identification of a somatic mutation in the RHEB gene through high depth and ultra-high depth next generation sequencing in a patient with Hemimegalencephaly and drug resistant Epilepsy.
Eur J Med Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-30414531
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| MEDLINE | ID: mdl-18281914
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Transcriptionally less active prodynorphin promoter alleles are associated with temporal lobe epilepsy: a case-control study and meta-analysis.
Dis Markers
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| MEDLINE | ID: mdl-18334734
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Seizure
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| MEDLINE | ID: mdl-18255321
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| MEDLINE | ID: mdl-22018907
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| MEDLINE | ID: mdl-22957239