Detalles de la búsqueda
1.
Bi-allelic mutations in MYL1 cause a severe congenital myopathy.
Hum Mol Genet
; 27(24): 4263-4272, 2018 12 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30215711
Resultados
1 -
1
de 1
1
Próxima >
>>