Detalles de la búsqueda
1.
The current landscape of genetic test stewardship: A multi-center prospective study.
J Genet Couns
; 30(4): 1203-1210, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33728729
2.
Single-nucleotide polymorphism arrays and unexpected consanguinity: considerations for clinicians when returning results to families.
Genet Med
; 17(5): 400-4, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25232848
3.
Practices and policies of clinical exome sequencing providers: analysis and implications.
Am J Med Genet A
; 161A(5): 935-50, 2013 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23610049
4.
Are We Ready for Newborn Genome Screening?
Clin Chem
; 63(3): 794, 2017 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28242840
5.
Adding value to genetic testing through utilization management: Commercial laboratory's experience.
Am J Med Genet A
; 173(5): 1433-1435, 2017 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28317251
6.
Evaluation of Exome Sequencing Criteria for Hospital Stewardship and Insurance Authorization at a Pediatric Hospital.
Arch Pathol Lab Med
; 146(1): 107-111, 2022 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33836053
7.
Preventing Genetic Testing Order Errors With a Laboratory Utilization Management Program.
Am J Clin Pathol
; 146(2): 221-6, 2016 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27473740
8.
The Koolen-de Vries syndrome: a phenotypic comparison of patients with a 17q21.31 microdeletion versus a KANSL1 sequence variant.
Eur J Hum Genet
; 24(5): 652-9, 2016 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26306646
9.
Genetic testing utilization and the role of the laboratory genetic counselor.
Clin Chim Acta
; 427: 193-5, 2014 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24084506
10.
Improving the value of costly genetic reference laboratory testing with active utilization management.
Arch Pathol Lab Med
; 138(1): 110-3, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24377818
11.
A novel missense mutation in POMT1 modulates the severe congenital muscular dystrophy phenotype associated with POMT1 nonsense mutations.
Neuromuscul Disord
; 24(4): 312-20, 2014 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24491487
12.
De novo copy number variants identify new genes and loci in isolated sporadic tetralogy of Fallot.
Nat Genet
; 41(8): 931-5, 2009 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19597493
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