Detalles de la búsqueda
1.
Bone defects in LPA receptor genetically modified mice.
Biochim Biophys Acta
; 1831(1): 93-8, 2013 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22867754
2.
The ANTENATAL multicentre study to predict postnatal renal outcome in fetuses with posterior urethral valves: objectives and design.
Clin Kidney J
; 13(3): 371-379, 2020 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32699617
3.
Hyperghrelinemia precedes obesity in Prader-Willi syndrome.
J Clin Endocrinol Metab
; 93(7): 2800-5, 2008 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18460565
4.
Muscle and Bone Impairment in Children With Marfan Syndrome: Correlation With Age and FBN1 Genotype.
J Bone Miner Res
; 30(8): 1369-76, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25656438
5.
Highly restricted deletion of the SNORD116 region is implicated in Prader-Willi Syndrome.
Eur J Hum Genet
; 23(2): 252-5, 2015 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24916642
6.
Absence of the lysophosphatidic acid receptor LPA1 results in abnormal bone development and decreased bone mass.
Bone
; 49(3): 395-403, 2011 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21569876
7.
Functional effects of PTPN11 (SHP2) mutations causing LEOPARD syndrome on epidermal growth factor-induced phosphoinositide 3-kinase/AKT/glycogen synthase kinase 3beta signaling.
Mol Cell Biol
; 30(10): 2498-507, 2010 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20308328
8.
LEPROT and LEPROTL1 cooperatively decrease hepatic growth hormone action in mice.
J Clin Invest
; 119(12): 3830-8, 2009 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19907080
9.
Human dental follicle cells acquire cementoblast features under stimulation by BMP-2/-7 and enamel matrix derivatives (EMD) in vitro.
Cell Tissue Res
; 329(2): 283-94, 2007 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17443352
10.
Hyperghrelinemia is a common feature of Prader-Willi syndrome and pituitary stalk interruption: a pathophysiological hypothesis.
Horm Res
; 62(1): 49-54, 2004.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15192277
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