Detalles de la búsqueda
1.
The clinical spectrum of the congenital myasthenic syndrome resulting from COL13A1 mutations.
Brain
; 142(6): 1547-1560, 2019 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31081514
2.
A novel ATP1A2 mutation in a patient with hypokalaemic periodic paralysis and CNS symptoms.
Brain
; 141(12): 3308-3318, 2018 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30423015
3.
Clinical Outcomes in Patients with Spinal Muscular Atrophy Type 1 Treated with Nusinersen.
J Neuromuscul Dis
; 8(2): 217-224, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33459657
4.
Spinal muscular atrophy: from animal model to clinical trial.
Funct Neurol
; 25(2): 73-9, 2010.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20923604
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