Detalles de la búsqueda
1.
Genome-wide association study identifies four pan-ancestry loci for suicidal ideation in the Million Veteran Program.
PLoS Genet
; 19(3): e1010623, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36940203
2.
Mutation-specific pathophysiological mechanisms define different neurodevelopmental disorders associated with SATB1 dysfunction.
Am J Hum Genet
; 108(2): 346-356, 2021 02 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33513338
3.
Genome-wide association study meta-analysis of suicide death and suicidal behavior.
Mol Psychiatry
; 28(2): 891-900, 2023 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36253440
4.
Neurite outgrowth deficits caused by rare PLXNB1 mutation in pediatric bipolar disorder.
Mol Psychiatry
; 28(6): 2525-2539, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37032361
5.
Whole-genome sequencing analysis of suicide deaths integrating brain-regulatory eQTLs data to identify risk loci and genes.
Mol Psychiatry
; 28(9): 3909-3919, 2023 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37794117
6.
A population-wide analysis of the familial risk of suicide in Utah, USA.
Psychol Med
; 53(4): 1448-1457, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37010215
7.
A genome-wide association study of suicide attempts in the million veterans program identifies evidence of pan-ancestry and ancestry-specific risk loci.
Mol Psychiatry
; 27(4): 2264-2272, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35347246
8.
Understanding heterogeneity in suicidal thoughts and behaviours and the implications for genetic studies - a commentary on Lannoy et al. (2022).
J Child Psychol Psychiatry
; 64(6): 968-971, 2023 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36892557
9.
Familial aggregation of stillbirth: A pedigree analysis of a matched case-control study.
BJOG
; 130(5): 454-462, 2023 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36161750
10.
Neurexin 1 variants as risk factors for suicide death.
Mol Psychiatry
; 26(12): 7436-7445, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34168285
11.
Genetics and epigenetics of self-injurious thoughts and behaviors: Systematic review of the suicide literature and methodological considerations.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 189(7-8): 221-246, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35975759
12.
Extended familial risk of suicide death is associated with younger age at death and elevated polygenic risk of suicide.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 189(3-4): 60-73, 2022 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35212135
13.
Ethical and public health implications of genetic testing for suicide risk: family and survivor perspectives.
Genet Med
; 23(2): 289-297, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33020592
14.
Genome-wide significant regions in 43 Utah high-risk families implicate multiple genes involved in risk for completed suicide.
Mol Psychiatry
; 25(11): 3077-3090, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30353169
15.
Novel pedigree analysis implicates DNA repair and chromatin remodeling in multiple myeloma risk.
PLoS Genet
; 14(2): e1007111, 2018 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29389935
16.
Ethical concerns relating to genetic risk scores for suicide.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 186(8): 433-444, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34472199
17.
Exploring the genetic overlap of suicide-related behaviors and substance use disorders.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 186(8): 445-455, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34821019
18.
Rare protein-coding variants implicate genes involved in risk of suicide death.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 186(8): 508-520, 2021 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34042246
19.
Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism.
Nature
; 515(7526): 209-15, 2014 Nov 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25363760
20.
Ethical implications of using biobanks and population databases for genetic suicide research.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 180(8): 601-608, 2019 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30779308