Detalles de la búsqueda
1.
Rare coding variants in the phospholipase D3 gene confer risk for Alzheimer's disease.
Nature
; 505(7484): 550-554, 2014 Jan 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24336208
2.
Coding variants in TREM2 increase risk for Alzheimer's disease.
Hum Mol Genet
; 23(21): 5838-46, 2014 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24899047
3.
The PSEN1, p.E318G variant increases the risk of Alzheimer's disease in APOE-ε4 carriers.
PLoS Genet
; 9(8): e1003685, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23990795
4.
Genetic high throughput screening in Retinitis Pigmentosa based on high resolution melting (HRM) analysis.
Exp Eye Res
; 116: 386-394, 2013 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24416769
5.
Development and Application of Performance Assessment Criteria for Next-Generation Sequencing-Based HIV Drug Resistance Assays.
Viruses
; 12(6)2020 06 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32532083
6.
Pleiotropic Effects of Variants in Dementia Genes in Parkinson Disease.
Front Neurosci
; 12: 230, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29692703
7.
Resequencing analysis of five Mendelian genes and the top genes from genome-wide association studies in Parkinson's Disease.
Mol Neurodegener
; 11: 29, 2016 Apr 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27094865
8.
Parkinson disease is not associated with C9ORF72 repeat expansions.
Neurobiol Aging
; 34(5): 1519.e1-2, 2013 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23116878
9.
TREM2 is associated with the risk of Alzheimer's disease in Spanish population.
Neurobiol Aging
; 34(6): 1711.e15-7, 2013 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23391427
10.
C9orf72 hexanucleotide repeat expansions in clinical Alzheimer disease.
JAMA Neurol
; 70(6): 736-41, 2013 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23588422
11.
Pooled-DNA sequencing identifies novel causative variants in PSEN1, GRN and MAPT in a clinical early-onset and familial Alzheimer's disease Ibero-American cohort.
Alzheimers Res Ther
; 4(4): 34, 2012 Aug 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22906081
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