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1.
Optimal His-Tag Design for Efficient [99mTc(CO)3]+ and [188Re(CO)3]+ Labeling of Proteins for Molecular Imaging and Radionuclide Therapy by Analysis of Peptide Arrays.
Bioconjug Chem
; 32(7): 1242-1254, 2021 07 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33241692
2.
Variants on chromosome 4q21 near PKD2 and SIBLINGs are associated with dental caries.
J Hum Genet
; 62(4): 491-496, 2017 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28100911
3.
Exploring Subclinical Phenotypic Features in Twin Pairs Discordant for Cleft Lip and Palate.
Cleft Palate Craniofac J
; 54(1): 90-93, 2017 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26882109
4.
Ear Infection in Isolated Cleft Lip: Etiological Implications.
Cleft Palate Craniofac J
; 54(2): 189-192, 2017 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26153759
5.
In-Cell Activation of Organo-Osmium(II) Anticancer Complexes.
Angew Chem Int Ed Engl
; 56(4): 1017-1020, 2017 01 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28000997
6.
Genetic Modifiers of Patent Ductus Arteriosus in Term Infants.
J Pediatr
; 176: 57-61.e1, 2016 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27344223
7.
Effects of enamel matrix genes on dental caries are moderated by fluoride exposures.
Hum Genet
; 134(2): 159-67, 2015 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25373699
8.
Replication of 13q31.1 association in nonsyndromic cleft lip with cleft palate in Europeans.
Am J Med Genet A
; 167A(5): 1054-1060, 2015 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25786657
9.
Cycles of adaptive strategies over the life course.
J Gerontol Soc Work
; 57(5): 421-37, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24372445
10.
Role of TRAV locus in low caries experience.
Hum Genet
; 132(9): 1015-25, 2013 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23657505
11.
Sequence variants in oxytocin pathway genes and preterm birth: a candidate gene association study.
BMC Med Genet
; 14: 77, 2013 Jul 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23889750
12.
Further analysis of the lens of ephrin-A5-/- mice: development of postnatal defects.
Mol Vis
; 19: 254-66, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23401654
13.
Search for genetic modifiers of IRF6 and genotype-phenotype correlations in Van der Woude and popliteal pterygium syndromes.
Am J Med Genet A
; 161A(10): 2535-2544, 2013 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23949966
14.
Replication of genome wide association identified candidate genes confirm the role of common and rare variants in PAX7 and VAX1 in the etiology of nonsyndromic CL(P).
Am J Med Genet A
; 161A(5): 965-72, 2013 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23463464
15.
Candidate gene linkage approach to identify DNA variants that predispose to preterm birth.
Pediatr Res
; 73(2): 135-41, 2013 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23168575
16.
Analysis of PAC1 receptor gene variants in Caucasian and African American infants dying of sudden infant death syndrome.
Acta Paediatr
; 102(12): e546-52, 2013 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-23981011
17.
Mutations in BMP4 are associated with subepithelial, microform, and overt cleft lip.
Am J Hum Genet
; 84(3): 406-11, 2009 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19249007
18.
Expression and mutation analyses implicate ARHGAP29 as the etiologic gene for the cleft lip with or without cleft palate locus identified by genome-wide association on chromosome 1p22.
Birth Defects Res A Clin Mol Teratol
; 94(11): 934-42, 2012 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23008150
19.
FOXE1 association with both isolated cleft lip with or without cleft palate, and isolated cleft palate.
Hum Mol Genet
; 18(24): 4879-96, 2009 Dec 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19779022
20.
Primary immunodeficiencies: a 27-year review at a tertiary paediatric hospital in Cape Town, South Africa.
J Clin Immunol
; 31(1): 99-105, 2011 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20859665