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Contribution of genotypes in Prothrombin and Factor V Leiden to COVID-19 and disease severity in patients at high risk for hereditary thrombophilia.
J Med Virol
; 95(2): e28457, 2023 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36597901
2.
Clinical and molecular evaluation of MEFV gene variants in the Turkish population: a study by the National Genetics Consortium.
Funct Integr Genomics
; 22(3): 291-315, 2022 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35098403
3.
Determination of cytokine profile and associated genes of the signaling pathway in HNSCC.
J Recept Signal Transduct Res
; 42(5): 462-468, 2022 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34886759
4.
NF-Ä¸ß upregulates ADAMTS5 expression by direct binding after TNF-α treatment in OUMS-27 chondrosarcoma cell line.
Mol Biol Rep
; 47(6): 4215-4223, 2020 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32415504
5.
Investigation of Human Papillomavirus (HPV) and Epstein-Barr Virus (EBV) in antrochoanal polyps.
Am J Otolaryngol
; 40(3): 389-392, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30808528
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A novel LTBP2 gene variant in a Turkish family with juvenile-onset open-angle glaucoma.
Ophthalmic Genet
; : 1-6, 2024 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38557215
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Glutathione S-transferase M1 and T1 genotypes and myocardial infarction.
Mol Biol Rep
; 40(4): 3263-7, 2013 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23275234
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KRAS Mutation Reduces Thymoquinone Anticancer Effects on Viability of Cells and Apoptosis.
Anticancer Agents Med Chem
; 23(15): 1747-1753, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37194932
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HLA-B27 subtypes in Turkish patients with ankylosing spondylitis and healthy controls.
Rheumatol Int
; 32(10): 3103-5, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21927904
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Platelet glycoprotein Ibalpha gene polymorphism and massive or submassive pulmonary embolism.
J Thromb Thrombolysis
; 27(3): 259-66, 2009 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18283530
11.
Evaluation of HLA-A, -B, -Cw, and -DRB1 alleles frequency in Turkish patients with nasal polyposis.
Otolaryngol Head Neck Surg
; 139(4): 580-5, 2008 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18922348
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46,XX maleness and 46,XX 21-hydroxylase deficiency in dizygotic twins: association or coincidence?
J Pediatr Endocrinol Metab
; 20(6): 743-5, 2007 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17663301
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Relation of glutathione S-transferase genotypes (GSTM1 and GSTT1) to laryngeal squamous cell carcinoma risk.
Cancer Genet Cytogenet
; 169(2): 89-93, 2006 Sep.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16938565
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Lack of association between the glutathione-s-transferase genes (GSTT1 and GSTM1) and nasal polyposis.
Rhinology
; 44(1): 14-8, 2006 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16550944
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Analysis of chromosomes 9 and 11 aneuploidy frequency in pleural effusion of patients with and without malignancy: interphase FISH technique.
Cancer Biol Ther
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15753650
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Molecular cytogenetic detection of meiotic segregation patterns in sperm nuclei of carriers of 46,XY,t(15;17)(q21; q25).
J Androl
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| MEDLINE | ID: mdl-12399524
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Association of the polymorphisms of vitamin D receptor and aggrecan genes with degenerative disc disease.
Genet Test Mol Biomarkers
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20367178
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Evaluation of segregation patterns of 21;21 Robertsonian translocation along with sex chromosomes and interchromosomal effects in sperm nuclei of carrier by FISH technique.
Mol Reprod Dev
; 63(2): 232-6, 2002 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12203833
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