Detalles de la búsqueda
1.
Characterization of human disease phenotypes associated with mutations in TREX1, RNASEH2A, RNASEH2B, RNASEH2C, SAMHD1, ADAR, and IFIH1.
Am J Med Genet A
; 167A(2): 296-312, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25604658
2.
Mutations in ADAR1, IFIH1, and RNASEH2B presenting as spastic paraplegia.
Neuropediatrics
; 45(6): 386-93, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25243380
3.
Renal vascular disease in neurofibromatosis type 2: association or coincidence?
Dev Med Child Neurol
; 48(1): 58-9, 2006 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16359595
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