Detalles de la búsqueda
1.
DAB2IP associates with hereditary angioedema: insights into the role of VEGF signaling in HAE pathophysiology.
J Allergy Clin Immunol
; 2024 May 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38823490
2.
Impaired control of the contact system in hereditary angioedema with normal C1-inhibitor.
Allergy
; 75(6): 1394-1403, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31860755
3.
Angiopoietin-1 haploinsufficiency affects the endothelial barrier and causes hereditary angioedema.
Clin Exp Allergy
; 49(5): 626-635, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30689269
4.
Double de novo mutations in dilated cardiomyopathy with cardiac arrest.
J Electrocardiol
; 53: 40-43, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30611920
5.
Mutation of the angiopoietin-1 gene (ANGPT1) associates with a new type of hereditary angioedema.
J Allergy Clin Immunol
; 141(3): 1009-1017, 2018 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28601681
6.
A Novel DLG1 Variant in a Family with Brugada Syndrome: Clinical Characteristics and In Silico Analysis.
Genes (Basel)
; 14(2)2023 02 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36833354
7.
Novel AKAP9 mutation and long QT syndrome in a patient with torsades des pointes.
J Interv Card Electrophysiol
; 56(2): 171-172, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31418098
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