Detalles de la búsqueda
1.
Phenotypic and mutational spectrum of ROR2-related Robinow syndrome.
Hum Mutat
; 43(7): 900-918, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35344616
2.
SHORT syndrome in an adult Brazilian patient.
Am J Med Genet A
; 188(5): 1635-1638, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35080105
3.
Concurrent Loss of Heterozygosity and Mosaic Deletion of 12p13.32pter.
Cytogenet Genome Res
; 148(2-3): 174-8, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27251740
4.
Syndromic hearing loss molecular diagnosis: Application of massive parallel sequencing.
Hear Res
; 370: 181-188, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30390570
5.
Partial 1q Duplications and Associated Phenotype.
Mol Syndromol
; 6(6): 297-303, 2016 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27022331
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