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1.
Regioselective synthesis of N1-substituted-4-nitropyrazole-5-carboxylates via the cyclocondensation of ethyl 4-(dimethylamino)-3-nitro-2-oxobut-3-enoate with substituted hydrazines.
Org Biomol Chem
; 20(48): 9746-9752, 2022 12 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36444969
2.
Photocatalytic Dearomative Intermolecular [2 + 2] Cycloaddition of Heterocycles for Building Molecular Complexity.
J Org Chem
; 86(2): 1730-1747, 2021 01 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33356273
3.
A Stereocontrolled Synthesis of a Phosphorothioate Cyclic Dinucleotide-Based STING Agonist.
J Org Chem
; 86(13): 8851-8861, 2021 07 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34126006
4.
Synthesis of Cyclobutane-Fused Tetracyclic Scaffolds via Visible-Light Photocatalysis for Building Molecular Complexity.
J Am Chem Soc
; 142(6): 3094-3103, 2020 02 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31927959
5.
Synthesis of 1-(tert-Butyl) 4-Methyl (1R,2S,4R)-2-Methylcyclohexane-1,4-dicarboxylate from Hagemann's tert-Butyl Ester for an Improved Synthesis of BMS-986251.
J Org Chem
; 85(16): 10988-10993, 2020 08 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32687358
6.
Discovery of 7-(3-(piperazin-1-yl)phenyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine derivatives as highly potent and selective PI3Kδ inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(4): 855-861, 2017 02 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28108251
7.
Mcl-1 antagonism is a potential therapeutic strategy in a subset of solid cancers.
Exp Cell Res
; 332(2): 267-77, 2015 Mar 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25486070
8.
Identification of RIPK3 Type II Inhibitors Using High-Throughput Mechanistic Studies in Hit Triage.
ACS Med Chem Lett
; 11(3): 266-271, 2020 Mar 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32184955
9.
Discovery of BMS-986251: A Clinically Viable, Potent, and Selective RORγt Inverse Agonist.
ACS Med Chem Lett
; 11(6): 1221-1227, 2020 Jun 11.
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| MEDLINE | ID: mdl-32551004
10.
Rationally Designed, Conformationally Constrained Inverse Agonists of RORγt-Identification of a Potent, Selective Series with Biologic-Like in Vivo Efficacy.
J Med Chem
; 62(21): 9931-9946, 2019 11 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31638797
11.
Discovery of orally active pyrrolopyridine- and aminopyridine-based Met kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(11): 3224-9, 2008 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18479916
12.
Identification of a Potent, Selective, and Efficacious Phosphatidylinositol 3-Kinase δ (PI3Kδ) Inhibitor for the Treatment of Immunological Disorders.
J Med Chem
; 60(12): 5193-5208, 2017 06 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28541707
13.
Discovery of N-(2-chloro-6-methyl- phenyl)-2-(6-(4-(2-hydroxyethyl)- piperazin-1-yl)-2-methylpyrimidin-4- ylamino)thiazole-5-carboxamide (BMS-354825), a dual Src/Abl kinase inhibitor with potent antitumor activity in preclinical assays.
J Med Chem
; 47(27): 6658-61, 2004 Dec 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15615512
14.
Discovery of N-isoxazolyl biphenylsulfonamides as potent dual angiotensin II and endothelin A receptor antagonists.
J Med Chem
; 45(18): 3829-35, 2002 Aug 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12190306
15.
DBS sampling can be used to stabilize prodrugs in drug discovery rodent studies without the addition of esterase inhibitors.
Bioanalysis
; 2(8): 1415-22, 2010 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21083342
16.
Facile Preparation of 2,6-Disubstituted Purines Using Solid-Phase Chemistry.
J Org Chem
; 62(1): 201-203, 1997 Jan 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11671383
17.
Discovery of N-(4-(2-amino-3-chloropyridin-4-yloxy)-3-fluorophenyl)-4-ethoxy-1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide (BMS-777607), a selective and orally efficacious inhibitor of the Met kinase superfamily.
J Med Chem
; 52(5): 1251-4, 2009 Mar 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19260711
18.
Synthesis and SAR of pyrrolotriazine-4-one based Eg5 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(15): 3937-42, 2006 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16730979
19.
Discovery of 4'-[(imidazol-1-yl)methyl]biphenyl-2-sulfonamides as dual endothelin/angiotensin II receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 13(6): 1093-6, 2003 Mar 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12643919
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