Detalles de la búsqueda
1.
A de novo splice site mutation in CASK causes FG syndrome-4 and congenital nystagmus.
Am J Med Genet A
; 173(3): 611-617, 2017 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28139025
2.
Whole-exome sequencing and imaging genetics identify functional variants for rate of change in hippocampal volume in mild cognitive impairment.
Mol Psychiatry
; 18(7): 781-7, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23608917
3.
Identification of functional variants from whole-exome sequencing, combined with neuroimaging genetics.
Mol Psychiatry
; 18(7): 739, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23787478
Resultados
1 -
3
de 3
1
Próxima >
>>