Detalles de la búsqueda
1.
A proteome-scale map of the human interactome network.
Cell
; 159(5): 1212-1226, 2014 11 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25416956
2.
Whole-genome sequencing in autism identifies hot spots for de novo germline mutation.
Cell
; 151(7): 1431-42, 2012 Dec 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23260136
3.
Molecular genetics of cocaine use disorders in humans.
Mol Psychiatry
; 27(1): 624-639, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34453125
4.
bigSCale: an analytical framework for big-scale single-cell data.
Genome Res
; 28(6): 878-890, 2018 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29724792
5.
Duplications of the neuropeptide receptor gene VIPR2 confer significant risk for schizophrenia.
Nature
; 471(7339): 499-503, 2011 Mar 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21346763
6.
Genetic contribution to the comorbidity between attention-deficit/hyperactivity disorder and substance use disorders.
Psychiatry Res
; 333: 115758, 2024 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38335780
7.
A mutation in the first intracellular loop of CACNA1A prevents P/Q channel modulation by SNARE proteins and lowers exocytosis.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 107(4): 1672-7, 2010 Jan 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20080591
8.
The pleiotropic contribution of genes in dopaminergic and serotonergic pathways to addiction and related behavioral traits.
Front Psychiatry
; 14: 1293663, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37937232
9.
SNP variants within the vanilloid TRPV1 and TRPV3 receptor genes are associated with migraine in the Spanish population.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 159B(1): 94-103, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22162417
10.
Full-length isoform transcriptome of the developing human brain provides further insights into autism.
Cell Rep
; 36(9): 109631, 2021 08 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34469739
11.
Familial hemiplegic migraine: linkage to chromosome 14q32 in a Spanish kindred.
Neurogenetics
; 10(3): 191-8, 2009 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19153782
12.
Two-stage case-control association study of dopamine-related genes and migraine.
BMC Med Genet
; 10: 95, 2009 Sep 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19772578
13.
De novo Mutations From Whole Exome Sequencing in Neurodevelopmental and Psychiatric Disorders: From Discovery to Application.
Front Genet
; 10: 258, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31001316
14.
Author Correction: Protein interaction network of alternatively spliced isoforms from brain links genetic risk factors for autism.
Nat Commun
; 14(1): 569, 2023 Feb 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36732511
15.
Paternally inherited cis-regulatory structural variants are associated with autism.
Science
; 360(6386): 327-331, 2018 04 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29674594
16.
Comprehensive Analyses of Tissue-Specific Networks with Implications to Psychiatric Diseases.
Methods Mol Biol
; 1613: 371-402, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28849569
17.
Mutation Spectrum in the CACNA1A Gene in 49 Patients with Episodic Ataxia.
Sci Rep
; 7(1): 2514, 2017 05 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28566750
18.
Spatiotemporal 16p11.2 protein network implicates cortical late mid-fetal brain development and KCTD13-Cul3-RhoA pathway in psychiatric diseases.
Neuron
; 85(4): 742-54, 2015 Feb 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25695269
19.
Protein interaction network of alternatively spliced isoforms from brain links genetic risk factors for autism.
Nat Commun
; 5: 3650, 2014 Apr 11.
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| MEDLINE | ID: mdl-24722188
20.
Evaluation of common variants in 16 genes involved in the regulation of neurotransmitter release in ADHD.
Eur Neuropsychopharmacol
; 23(6): 426-35, 2013 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22939005