Detalles de la búsqueda
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Whole-genome sequencing in autism identifies hot spots for de novo germline mutation.
Cell
; 151(7): 1431-42, 2012 Dec 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23260136
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Frequency and Complexity of De Novo Structural Mutation in Autism.
Am J Hum Genet
; 98(4): 667-79, 2016 Apr 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27018473
3.
FOXP1-related intellectual disability syndrome: a recognisable entity.
J Med Genet
; 54(9): 613-623, 2017 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28735298
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Functional impact of global rare copy number variation in autism spectrum disorders.
Nature
; 466(7304): 368-72, 2010 Jul 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-20531469
5.
How interview questions are placed in time influences caregiver description of social communication symptoms on the ADI-R.
J Child Psychol Psychiatry
; 56(5): 577-85, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25243378
6.
Agenesis of the corpus callosum and autism: a comprehensive comparison.
Brain
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| MEDLINE | ID: mdl-24771497
7.
Individual common variants exert weak effects on the risk for autism spectrum disorders.
Hum Mol Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-22843504
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Diagnosis of autism spectrum disorders in 2-year-olds: a study of community practice.
J Child Psychol Psychiatry
; 54(2): 178-85, 2013 Feb.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22905987
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A genome-wide scan for common alleles affecting risk for autism.
Hum Mol Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-20663923
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A novel approach of homozygous haplotype sharing identifies candidate genes in autism spectrum disorder.
Hum Genet
; 131(4): 565-79, 2012 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-21996756
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Setting Families Up for Success: A Pilot Study of a Toolkit to Enhance the Autism Spectrum Disorder Diagnostic Evaluation Process.
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; 2022 Jun 04.
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| MEDLINE | ID: mdl-35665870
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A phenotypic spectrum of autism is attributable to the combined effects of rare variants, polygenic risk and sex.
Nat Genet
; 54(9): 1284-1292, 2022 09.
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| MEDLINE | ID: mdl-35654974
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Oligogenic Effects of 16p11.2 Copy-Number Variation on Craniofacial Development.
Cell Rep
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| MEDLINE | ID: mdl-31553903
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Paternally inherited cis-regulatory structural variants are associated with autism.
Science
; 360(6386): 327-331, 2018 04 20.
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| MEDLINE | ID: mdl-29674594
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Publisher Correction: A phenotypic spectrum of autism is attributable to the combined effects of rare variants, polygenic risk and sex.
Nat Genet
; 54(8): 1259, 2022 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-35768728
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| MEDLINE | ID: mdl-16926617
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Does bilateral damage to the human amygdala produce autistic symptoms?
J Neurodev Disord
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| MEDLINE | ID: mdl-20700516
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What Happens Next? Follow-Up From the Children's Toddler School Program.
J Posit Behav Interv
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| MEDLINE | ID: mdl-21113315
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Between a ROC and a hard place: decision making and making decisions about using the SCQ.
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| MEDLINE | ID: mdl-17714378
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Calif School Psychol
; 11: 7-19, 2006.
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| MEDLINE | ID: mdl-17502922
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