Detalles de la búsqueda
1.
Direct, Stereodivergent, and Catalytic Michael Additions of Thioimides to α,ß-Unsaturated Aldehydes - Total Synthesis of Tapentadol.
Angew Chem Int Ed Engl
; 63(12): e202319308, 2024 Mar 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38231568
2.
Actin-Interacting Amphidinolides: Syntheses and Mechanisms of Action of Amphidinolides X, J, and K.
Molecules
; 28(13)2023 Jul 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37446910
3.
Computational Study of the Addition of Methanethiol to 40+ Michael Acceptors as a Model for the Bioconjugation of Cysteines.
J Org Chem
; 86(10): 7107-7118, 2021 05 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33914532
4.
(Z)-Oxopropene-1,3-diyl, a Linker for the Conjugation of the Thiol Group of Cysteine with Amino-Derivatized Drugs.
J Org Chem
; 84(17): 11170-11176, 2019 09 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31409066
5.
Formal Total Synthesis of Amphidinolide E.
J Org Chem
; 82(20): 11021-11034, 2017 10 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28956439
6.
The Performance of Several Docking Programs at Reproducing Protein-Macrolide-Like Crystal Structures.
Molecules
; 22(1)2017 Jan 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28106755
7.
Total Synthesis of Amphidinolide K, a Macrolide That Stabilizes F-Actin.
J Org Chem
; 80(17): 8511-9, 2015 Sep 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26079383
8.
Tosvinyl and besvinyl as protecting groups of imides, azinones, nucleosides, sultams, and lactams. Catalytic conjugate additions to tosylacetylene.
J Org Chem
; 79(18): 8826-34, 2014 Sep 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25162376
9.
Nucleophile-catalyzed additions to activated triple bonds. Protection of lactams, imides, and nucleosides with MocVinyl and related groups.
J Org Chem
; 78(12): 5832-42, 2013 Jun 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23713491
10.
Protected syn-Aldol Compounds from Direct, Catalytic, and Enantioselective Reactions of N-Acyl-1,3-oxazinane-2-thiones with Aromatic Acetals.
Org Lett
; 25(4): 659-664, 2023 Feb 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36700336
11.
Computational Study of the Stability of Pyrrolidine-Derived Iminium Ions: Exchange Equilibria between Iminium Ions and Carbonyl Compounds.
ACS Omega
; 7(22): 18247-18258, 2022 Jun 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35694469
12.
Amino-Catalyzed Reactions of Aldehydes with Chiral Nitroalkenes.
Org Lett
; 23(3): 651-655, 2021 02 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33428407
13.
BMS Derivatives C7-Linked to ß-Cyclodextrin and Hyperbranched Polyglycerol Retain Activity against R5-HIV-1NLAD8 Isolates and Can Be Deemed Potential Microbicides.
ChemMedChem
; 16(14): 2217-2222, 2021 07 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33843142
14.
NMR and Computational Studies on the Reactions of Enamines with Nitroalkenes That May Pass through Cyclobutanes.
ACS Omega
; 4(19): 18167-18194, 2019 Nov 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31720519
15.
Michael addition-elimination reactions of chiral enolates with ethyl 3-halopropenoates.
Org Lett
; 10(1): 65-8, 2008 Jan 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18069842
16.
Involvement of PPARγ in the Anticonvulsant Activity of EP-80317, a Ghrelin Receptor Antagonist.
Front Pharmacol
; 8: 676, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29018345
17.
Progressive Seizure Aggravation in the Repeated 6-Hz Corneal Stimulation Model Is Accompanied by Marked Increase in Hippocampal p-ERK1/2 Immunoreactivity in Neurons.
Front Cell Neurosci
; 10: 281, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28018175
18.
Synthesis of (-)-amphidinolide K fragment C9-C22.
Org Lett
; 7(19): 4083-6, 2005 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16146357
19.
Iododesilylation of TIPS-, TBDPS-, and TBS-substituted alkenes in connection with the synthesis of amphidinolides B/D.
Org Lett
; 13(18): 4934-7, 2011 Sep 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21866884
20.
A formal total synthesis of eleutherobin through an unprecedented kinetically controlled ring-closing-metathesis reaction of a densely functionalized diene.
Angew Chem Int Ed Engl
; 44(4): 588-91, 2005 Jan 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15597390