Detalles de la búsqueda
1.
BMP6 and VDR gene polymorphisms are associated with osteonecrosis in a sickle cell anaemia cohort.
Br J Haematol
; 204(4): 1507-1514, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38323352
2.
Sickle Cell Health Awareness, Perspectives, and Experiences (SHAPE) survey: Perspectives of adolescent and adult patients, caregivers, and healthcare professionals on the burden of sickle cell disease.
Eur J Haematol
; 2024 Apr 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38634725
3.
A-296G variant of THBS1 gene (rs1478605) is associated with a lower frequency of stroke in a Brazilian population with sickle cell anemia.
J Stroke Cerebrovasc Dis
; 33(1): 107474, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38006767
4.
Piezo1 activation augments sickling propensity and the adhesive properties of sickle red blood cells in a calcium-dependent manner.
Br J Haematol
; 202(3): 657-668, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37011913
5.
Role of Macrophages in Sickle Cell Disease Erythrophagocytosis and Erythropoiesis.
Int J Mol Sci
; 24(7)2023 Mar 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37047304
6.
Association of KLOTHO polymorphisms with clinical complications of sickle cell anemia.
Ann Hematol
; 100(8): 1921-1927, 2021 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34125262
7.
Influence of UGT1A1 promoter polymorphism, α-thalassemia and ßs haplotype in bilirubin levels and cholelithiasis in a large sickle cell anemia cohort.
Ann Hematol
; 100(4): 903-911, 2021 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33523291
8.
Heme induces significant neutrophil adhesion in vitro via an NFκB and reactive oxygen species-dependent pathway.
Mol Cell Biochem
; 476(11): 3963-3974, 2021 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34191232
9.
High levels of proinflammatory cytokines IL-6 and IL-8 are associated with a poor clinical outcome in sickle cell anemia.
Ann Hematol
; 99(5): 947-953, 2020 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32140892
10.
Longitudinal sequencing of RUNX1 familial platelet disorder: new insights into genetic mechanisms of transformation to myeloid malignancies.
Br J Haematol
; 186(5): 724-734, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31124578
11.
Recombinant erythropoietin as alternative to red cell transfusion in sickle cell disease.
Vox Sang
; 114(2): 178-181, 2019 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30695814
12.
Influence of alpha thalassemia on clinical and laboratory parameters among nigerian children with sickle cell anemia.
J Clin Lab Anal
; 33(2): e22656, 2019 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30129219
13.
A randomized trial of amlodipine in addition to standard chelation therapy in patients with thalassemia major.
Blood
; 128(12): 1555-61, 2016 09 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27412888
14.
Thalassemia major phenotype caused by HB Zürich-Albisrieden [α2 59(E8) Gly > Arg (HBA2:C.178G > C)] in a Brazilian child.
Pediatr Blood Cancer
; 65(12): e27413, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30151892
15.
Safe use of hydroxycarbamide in sickle cell disease patients hospitalized for painful vaso-occlusive episodes during the randomized, open-label HELPS study.
Br J Haematol
; 199(1): 153-157, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35834407
16.
Accelerated low-density neutrophil transition in sickle cell anaemia may contribute to disease pathophysiology.
Br J Haematol
; 197(2): 232-235, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34954828
17.
Up-regulation of miR-130a is related to leg ulcers in sickle cell anaemia.
Br J Haematol
; 197(1): e16-e18, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34984667
18.
Association of plasma CD40L with acute chest syndrome in sickle cell anemia.
Cytokine
; 97: 104-107, 2017 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28609750
19.
Coinheritance of Hb Bristol-Alesha [ß67(E11)ValâMet; HBB: c.202G>A] and the α212 Patchwork Allele in a Brazilian Child with Severe Congenital Hemolytic Anemia.
Hemoglobin
; 41(3): 203-208, 2017 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28670945
20.
Rare α0-thalassemia deletions detected by MLPA in five unrelated Brazilian patients.
Genet Mol Biol
; 40(4): 768-773, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28981562