Detalles de la búsqueda
1.
Assessment of vitamin D status in common variable immunodeficiency or ataxia-telangiectasia patients.
Allergol Immunopathol (Madr)
; 47(5): 499-505, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31377030
2.
B-cell subsets imbalance and reduced expression of CD40 in ataxia-telangiectasia patients.
Allergol Immunopathol (Madr)
; 46(5): 438-446, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29739685
3.
Prospective evaluation of Streptococcus pneumoniae serum antibodies in patients with primary immunodeficiency on regular intravenous immunoglobulin treatment.
Allergol Immunopathol (Madr)
; 45(1): 55-62, 2017.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27480789
4.
Doctors' awareness concerning primary immunodeficiencies in Brazil.
Allergol Immunopathol (Madr)
; 43(3): 272-8, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25796303
5.
Severe combined immunodeficiency in Brazil: management, prognosis, and BCG-associated complications.
J Investig Allergol Clin Immunol
; 24(3): 184-91, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25011356
6.
The relationship between nutritional status, vitamin A and zinc levels and oxidative stress in patients with ataxia-telangiectasia.
Allergol Immunopathol (Madr)
; 42(4): 329-35, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23769738
7.
Guidelines for the use of human immunoglobulin therapy in patients with primary immunodeficiencies in Latin America.
Allergol Immunopathol (Madr)
; 42(3): 245-60, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23333411
8.
High-performance liquid chromatography under partially denaturing conditions (dHPLC) is a fast and cost-effective method for screening molecular defects: four novel mutations found in X-linked chronic granulomatous disease.
Scand J Immunol
; 76(2): 158-66, 2012 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22540226
9.
Assessment of nutritional status: vitamin A and zinc in patients with common variable immunodeficiency.
J Investig Allergol Clin Immunol
; 22(6): 427-31, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23101187
10.
Advancing the management of primary immunodeficiency diseases in Latin America: Latin American Society for Immunodeficiencies (LASID) Initiatives.
Allergol Immunopathol (Madr)
; 40(3): 187-93, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22445276
11.
Tuberculosis in an autosomal recessive case of chronic granulomatous disease due to mutation of the NCF1 gene.
Allergol Immunopathol (Madr)
; 44(3): 276-9, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26409780
12.
Primary immunodeficiency diseases in Latin America: proceedings of the Second Latin American Society for Immunodeficiencies (LASID) Advisory Board.
Allergol Immunopathol (Madr)
; 39(2): 106-10, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21345576
13.
Critical issues and needs in management of primary immunodeficiency diseases in Latin America.
Allergol Immunopathol (Madr)
; 39(1): 45-51, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21167629
14.
A remarkable depletion of both naïve CD4+ and CD8+ with high proportion of memory T cells in an IPEX infant with a FOXP3 mutation in the forkhead domain.
Scand J Immunol
; 68(1): 85-91, 2008 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18489537
15.
Antibody response to pneumococcal capsular polysaccharide vaccine in Down syndrome patients.
Braz J Med Biol Res
; 39(12): 1587-92, 2006 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17160268
16.
Methotrexate in the treatment of corticodependent asthmatic children.
J Investig Allergol Clin Immunol
; 6(2): 126-30, 1996.
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| MEDLINE | ID: mdl-8727271
17.
The use of reverse transcription-PCR for the diagnosis of X-linked chronic granulomatous disease.
Braz J Med Biol Res
; 37(5): 625-34, 2004 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15107922
18.
Transfer of IgG subclasses across placenta in term and preterm newborns.
Braz J Med Biol Res
; 29(2): 201-4, 1996 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8731349
19.
Metabolic and hematologic changes occurring after rapid intravenous infusion of gammaglobulin in patients with antibody deficiency syndromes.
Sao Paulo Med J
; 116(5): 1815-20, 1998.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10030107
20.
Skipping of exon 30 in C5 gene results in complete human C5 deficiency and demonstrates the importance of C5d and CUB domains for stability.
Mol Immunol
; 46(10): 2116-23, 2009 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-19375167