Detalles de la búsqueda
1.
Immunoglobulin genes and severity of COVID-19.
Immunogenetics
; 76(3): 213-217, 2024 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38602517
2.
Chromosome-Y haplogroups in Asturias (Northern Spain) and their association with severe COVID-19.
Mol Genet Genomics
; 299(1): 49, 2024 May 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38704518
3.
NFKB1 variants were associated with the risk of Parkinson´s disease in male.
J Neural Transm (Vienna)
; 2024 Feb 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38416198
4.
Age-dependent effect of the IFIH1/MDA5 gene variants on the risk of critical COVID-19.
Immunogenetics
; 75(2): 91-98, 2023 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36434151
5.
Transcriptomic clustering of critically ill COVID-19 patients.
Eur Respir J
; 61(1)2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36104291
6.
The IFIH1/MDA5 rs1990760 Gene Variant (946Thr) Differentiates Early- vs. Late-Onset Skin Disease and Increases the Risk of Arthritis in a Spanish Cohort of Psoriasis.
Int J Mol Sci
; 24(19)2023 Sep 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37834254
7.
IGHG3 hinge length variation was associated with the risk of critical disease and death in a Spanish COVID-19 cohort.
Genes Immun
; 23(6): 205-208, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36088493
8.
The FCGR2A rs1801274 polymorphism was associated with the risk of death among COVID-19 patients.
Clin Immunol
; 236: 108954, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35149195
9.
FURIN gene variants (rs6224/rs4702) as potential markers of death and cardiovascular traits in severe COVID-19.
J Med Virol
; 94(8): 3589-3595, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35355278
10.
Compound heterozygosity for PTPN11 variants in a subject with Noonan syndrome provides insights into the mechanism of SHP2-related disorders.
Clin Genet
; 99(3): 457-461, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33354767
11.
The Interferon-induced transmembrane protein 3 gene (IFITM3) rs12252 C variant is associated with COVID-19.
Cytokine
; 137: 155354, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33113474
12.
The APOB polymorphism rs1801701 A/G (p.R3638Q) is an independent risk factor for early-onset coronary artery disease: Data from a Spanish cohort.
Nutr Metab Cardiovasc Dis
; 31(5): 1564-1568, 2021 05 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33810965
13.
Cancer in Parkinson's Disease: An Approximation to the Main Risk Factors.
Neurodegener Dis
; 21(1-2): 36-41, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34673649
14.
Genetic Variants of the NF-κB Pathway: Unraveling the Genetic Architecture of Psoriatic Disease.
Int J Mol Sci
; 22(23)2021 Nov 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34884808
15.
IL17RA in early-onset coronary artery disease: Total leukocyte transcript analysis and promoter polymorphism (rs4819554) association.
Cytokine
; 136: 155285, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32950026
16.
Variants in cardiac GATA genes associated with bicuspid aortic valve.
Eur J Clin Invest
; 48(12): e13027, 2018 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30229885
17.
Primary distal renal tubular acidosis: novel findings in patients studied by next-generation sequencing.
Pediatr Res
; 83(1-1): 190, 2018 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29437164
18.
Role of syncope in predicting adverse outcomes in patients with suspected Brugada syndrome undergoing standardized flecainide testing.
Europace
; 20(FI1): f64-f71, 2018 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29309564
19.
Distal renal tubular acidosis. Clinical manifestations in patients with different underlying gene mutations.
Pediatr Nephrol
; 33(9): 1523-1529, 2018 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29725771
20.
An elderly Jervell and Lange-Nielsen patient heterozygous compound for two new KCNQ1 mutations.
Am J Med Genet A
; 173(3): 749-752, 2017 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27868350