Detalles de la búsqueda
1.
Parents' expectations, preferences, and recall of germline findings in a childhood cancer precision medicine trial.
Cancer
; 129(22): 3620-3632, 2023 11 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37382186
2.
Investigation into the origins of an ancient BRCA1 founder mutation identified among Chinese families in Singapore.
Int J Cancer
; 148(3): 637-645, 2021 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32745242
3.
Understanding patients' views and willingness toward the use of telehealth in a cancer genetics service in Asia.
J Genet Couns
; 30(6): 1658-1670, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33934420
4.
Evaluating empowerment in genetic counseling using patient-reported outcomes.
Clin Genet
; 97(2): 246-256, 2020 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31571202
5.
Use of telephone intake for family history taking at a cancer genetics service in Asia.
J Genet Couns
; 29(6): 1192-1199, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32368849
6.
An in-depth exploration of the post-test informational needs of BRCA1 and BRCA2 pathogenic variant carriers in Asia.
Hered Cancer Clin Pract
; 18: 22, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33110458
7.
Evaluation of the relative effectiveness of the 2017 updated Manchester scoring system for predicting BRCA1/2 mutations in a Southeast Asian country.
J Med Genet
; 55(5): 344-350, 2018 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29275357
8.
The influence of Malay cultural beliefs on breast cancer screening and genetic testing: A focus group study.
Psychooncology
; 27(12): 2855-2861, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30264524
9.
Factors influencing the decision to share cancer genetic results among family members: An in-depth interview study of women in an Asian setting.
Psychooncology
; 27(3): 998-1004, 2018 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29314485
10.
Impact of Appointment Waiting Time on Attendance Rates at a Clinical Cancer Genetics Service.
J Genet Couns
; 27(6): 1473-1481, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29799102
11.
Missed diagnosis or misdiagnosis: Common pitfalls in genetic testing.
Singapore Med J
; 64(1): 67-73, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36722519
12.
Protocol for a comprehensive prospective cohort study of trio-based whole-genome sequencing for underlying cancer predisposition in paediatric and adolescent patients newly diagnosed with cancer: the PREDICT study.
BMJ Open
; 13(5): e070082, 2023 05 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37253493
13.
Identifying ataxia-telangiectasia in cancer patients: Novel insights from an interesting case and review of literature.
Clin Case Rep
; 9(2): 995-1009, 2021 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33598286
14.
Predictive Testing for Tumor Predisposition Syndromes in Pediatric Relatives: An Asian Experience.
Front Pediatr
; 8: 568528, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33194895
15.
Early-onset breast cancer in a woman with a germline mobile element insertion resulting in BRCA2 disruption: a case report.
Hum Genome Var
; 7: 24, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32884827
16.
Biallelic NF1 inactivation in high grade serous ovarian cancers from patients with neurofibromatosis type 1.
Fam Cancer
; 19(4): 353-358, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32405727
17.
Missense PALB2 germline variant disrupts nuclear localization of PALB2 in a patient with breast cancer.
Fam Cancer
; 19(2): 123-131, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32048105
18.
Impact of free cancer predisposition cascade genetic testing on uptake in Singapore.
NPJ Genom Med
; 4: 22, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31531230
19.
Functional analysis of clinical BARD1 germline variants.
Cold Spring Harb Mol Case Stud
; 5(4)2019 08.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31371347
20.
The Global State of the Genetic Counseling Profession.
Eur J Hum Genet
; 27(2): 183-197, 2019 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30291341