Detalles de la búsqueda
1.
Genetic diversity in hereditary axonal neuropathy: Analyzing 53 Brazilian children.
J Peripher Nerv Syst
; 29(1): 97-106, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38375759
2.
Allgrove syndrome with amyotrophy.
Pract Neurol
; 22(3): 213-215, 2022 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34969826
3.
Brazilian consensus for diagnosis, management and treatment of hereditary transthyretin amyloidosis with peripheral neuropathy: second edition.
Arq Neuropsiquiatr
; 81(3): 308-321, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37059440
4.
Update of the Brazilian consensus recommendations on Duchenne muscular dystrophy.
Arq Neuropsiquiatr
; 81(1): 81-94, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36918011
5.
GDAP1 mutations are frequent among Brazilian patients with autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease.
Neuromuscul Disord
; 31(6): 505-511, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33903021
6.
Brazilian consensus for diagnosis, management and treatment of hereditary transthyretin amyloidosis with peripheral neuropathy: second edition / Consenso brasileiro para o diagnóstico, manejo e tratamento da polineuropatia amiloidótica familiar associada à transtirretina: segunda edição
Arq. neuropsiquiatr
; 81(3): 308-321, Mar. 2023. tab, graf
Artículo
en Inglés
|
LILACS-Express
| ID: biblio-1439438
7.
Update of the Brazilian consensus recommendations on Duchenne muscular dystrophy / Atualização das recomendações do consenso brasileiro para distrofia muscular de Duchenne
Arq. neuropsiquiatr
; 81(1): 81-94, Jan. 2023. tab
Artículo
en Inglés
|
LILACS-Express
| ID: biblio-1429889
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