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Genetic diversity in hereditary axonal neuropathy: Analyzing 53 Brazilian children.
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38375759
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Allgrove syndrome with amyotrophy.
Pract Neurol
; 22(3): 213-215, 2022 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34969826
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Update of the Brazilian consensus recommendations on Duchenne muscular dystrophy.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36918011
4.
GDAP1 mutations are frequent among Brazilian patients with autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33903021
5.
Update of the Brazilian consensus recommendations on Duchenne muscular dystrophy / Atualização das recomendações do consenso brasileiro para distrofia muscular de Duchenne
Arq. neuropsiquiatr
; 81(1): 81-94, Jan. 2023. tab
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LILACS-Express
| ID: biblio-1429889
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